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reproduire un hydrogel. De plus, l'alcogel peut être regardé 
comme le point de départ de la formation d'une grande variété 
d’autres gelées d’une constitution analogue, à la seule condition 
que le nouveau liquide soit capable de se mêler à lalcooi, ou en 
d’autres termes, que ce soient des corps diffusibles l'un par rap- 
port à l’autre: L'auteur a produit ainsi des composés d’éther, de 
benzoïne et de bisulfure de carbone. De même l'éthérogel peut 
donner naissance à une autre série de gelées de l'acide silicique, 
renfermant des liquides solubles dans l'éther, tels que ies huiles 
fixes. 
La préparation du composé d'acide silicique et de glycérine 
est facilitée par suite de la fixité comparative de ce liquide. Lors- 
qu'on plonge de l'acide siicique hydralé dans de la glycérine et 
qu'on porte le liquide à l’ébullition, l'eau se distille sans que la 
gelée change d'aspect, sauf que d'opale qu'elle était elle devient 
incolore, et cesse d'être visible lorsqu'elle est recouverte par le 
liquide. Mais une portion de l'acide silicique est dissoute, et il se 
produit un glycerosol en même temps que la gelée de glycérine. 
L'analyse par la combustion a démontré qu'un glycérogel, extrait 
d'un hydrate contenant 9,55 pour cent d'acide silicique, était 
composé de : 

HINEÉPME CL aunc 87,44 
HAUT dd AE 3,18 
Acide silicique. . . .. .. 8,95 
100,17 
Le volume du glycérogel est un peu inférieur à celui de l'hy- 
drogel primitif. Lorsque de la glycérine en gelée est distillée à une 
température élevée, elle ne se fond pas, mais la Lotalité de la gly- 
cérine passe dans la distillation, avec quelques traces de décom- 
posilion vers la fin de l'opération. 
Le composé d'acide sulfurique dit sulphogel, présente aussi de 
l'intérêt à cause de la facilité avec laquelle il se forme, et la dis- 
parilion complète de l’eau de l'hydrogel primitif. Un fragment 
