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la traspirazione che sarebbe altrimenti impedita dalla circostanza che 
nell’ interno di tali foreste l’ umidità atmosferica raggiunge quasi il 
grado della saturazione. Basterà a questo proposito far rilevare che, a 
prescindere dalle notevoli oscillazioni diurne dello stato igrometrico 
dell’aria che si verificano nelle foreste equatoriali, le piante sono in 
grado di traspirare in una atmosfera satura, 0 quasi, di vapore acqueo 
e che al pari della antocianina, la clorofilla, come lo dimostrò il Wiesner, 
ha il potere di aumentare la temperatura dell’organo in cui si trova. 
Aggiungasi ancora che nei Caladium per lo più l’antocianina è localiz- 
zata in quella parte del lembo fogliare che è priva o povera di cloro- 
plasti ciò che mal si concilia coll’idea dello Stahl secondo la quale la 
traspirazione sarebbe una funzione strettamente collegata all’assimila- 
zione e col ricambio. A forziori poi apparirà valida la nostra obbiezione 
allorchè si prendono in considerazione le piante saprofite, quasi del tutto 
prive di clorofilla, pure viventi nelle stesse condizioni dei Caladium, 
quali la Apterix i Cystorchis, ecc., dal Johow state illustrate. 
Assai chiara, all’opposto, riesce la funzione dell’ antocianina se noi 
la connettiamo colle disposizioni xerofitiche. A questo riguardo taluni 
potrebbero osservare che nelle fiore dei deserti, come risulta dai lavori 
di Tschirch, di Volkens, di Pfitzer e di altri, ben difficilmente si ha 
la comparsa dell’antocianina, mentre le manifestazioni xerofitiche sono 
evidentissime. Ed infatti il Volkers nota, non senza ragione, che solo 
in una pianta (Zilla myagroides) e solo nei primi stadi della sua esi- 
stenza ha potuto riscontrare traccie di piemento rosso nei tessuti. Ma 
l'’obbiezione non è seria, inquantochè nelle piante classicamente xerofite 
vi hanno molte cause (ispessimento notevole della cuticola, incapacità 
funzionale degli stomi) che rendono difficile gli scambi gasosi e osta- 
colano quindi notevolmente quei processi di ossidazione dai quali di- 
pende la formazione del pigmento antocianico. 
Quest'ultimo si forma solo in quelle parti della pianta che non 
hanno una struttura esageratamente xerofita, qual è quella appunto che 
noi abbiamo imparato a conoscere nelle piante da noi studiate e che 
perciò appunto si è creduto di dover contrassegnare col nome di strut- 
tura emixerofita. E a questo proposito giova ricordare che secondo 
l'’Hansgirg nelle piante fornite di una cuticula piuttosto ispessita, le 
quali per lo più mancano di pigmento, questo si sviluppa quando la 
coltivazione delle stesse, venga fatta nelle serre, vale a dire in un 
ambiente richiedente pochi mezzi di protezione contro l’evaporizza- 
zione (essendo per lo più le serre calde sufficientemente impregnate 
di vapor acqueo) e riproducente, in piccolo, le condizioni delle foreste 
tropicali. 
Atti dell’ Ist. Bot. dell'Università di Pavia — Nuova Serie — Vol. VIII 23 
