BULLETIN SCIENTIFIQUE 87 



D. Maron, m. Kontorowitsch et J.-J. Bloch. Sur quelques 



MONOAGIDYL-O-PHÉNYLÈNEPIAMINE-ACÉTONITRILES ET LEUR TRANS- 

 FORMATION EN DÉRIVÉS DIAGIDYLIQUES ET BENZIMIDAZOLIOUES COR- 

 RESPONDANTS. {^Ber. d. Deutsch. chem. Ges., T. iT (1914), 

 p. 1347-1352; laboratoire de chimie organique de l'Université 

 de Genève). 



Faisant suite à leurs, recherches précédentes les auteurs ont pré- 

 paré ramino-3-acetamino-4-phénylacétonitrile : 



CN • CH2/^NH=' 



Jnh C-H '0 



en réduisant le cyanure de p-nitrobenzyle par le fer, traitant le 

 dérivé aminé par l'anhydride acétique, nitrant le dérivé acétylé 

 obtenu, puis le réduisant. L'aminé ainsi préparée f. à 137-138', 

 l'azimide correspondante à 109-110" et le dérivé diacétylé à 177- 

 178°. Le monoacétyl-o-phénylènediamine-acétonitrile ci-dessus 

 bouilli pendant 5 à 6 heures avec de l'acide acétique cristallisable, 

 fournit le méthyl-2-acétonitrile-5-benzimidazoI, substance blanche 

 f. à 206-207° : 



Les auteurs ont également préparé d'une manière analogue le 

 p-formylamino-phénacétonitrile, la monoformyl-acétonitrile-o- 

 phényléne-diamine et l'acétonitrile-ô-benzimidazol. 



