LA SYNTHÈSE DES COLORANTS 247 



L'année 1863 vit naître le premier procédé vraiment pratique 

 de noir d'aniline, que les essais antérieurs de Crace Calvert, 

 Wood et Wright et autres n'avaient pas réussi à rendre réel- 

 lement industriel. Ce procédé d'oxydation de l'aniline, basé sur 

 l'emploi simultané des chlorates et des sels de cuivre, décou- 

 vert par Lightfoot et perfectionné en 1864 par Charles Lauth, 

 est employé encore actuellement sur une vaste échelle, de 

 même que celui de Cordillot, au ferricyanure, qui date égale- 

 ment de 1863, et à qui Prud'homme a donné sa forme actuelle. 



Enfin, le brun de phenylène-diamine (brun de Manchester, 

 brun Bismarck) et le binitronaphtol (jaune de Martius) furent 

 introduits dans l'industrie en 1863-64. 



La naphtazarine, beau colorant à mordants, découvert dès 

 1861 par Roussin, n'eut de succès industriel que beaucoup plus 

 tard, en 1887, quand René Bohn eut l'idée de le bisultiter et 

 de l'employer sur mordant de chrome. 



Les années 1868-69 furent d'une importance exceptionnelle 

 pour l'industrie des matières colorantes artittcielles. En 1868, 

 Graebe et Liebermann communiquèrent à la Société chimique 

 de Berlin que l'alizarine était un dérivé de l'anthracène et non 

 de la naphtaline, comme on l'avait cru jusqu'alors, et qu'ils 

 l'avaient reconnue comme une dioxyanthraquinone. Le 11 jan- 

 vier 1869, ils firent savoir qu'ils l'avaient obtenue par synthèse 

 en partant de l'anthracène et, quelques mois plus tard, ils 

 publièrent leur procédé basé sur la fusion alcaline de la bibrom- 

 anthraquinone. Caro constata bientôt après qu'au lieu du 

 dérivé brome on peut employer le dérivé sulfoné et rendit ainsi 

 le procédé réellement pratique. W. H. Perkin lit simultané- 

 ment la même découverte. La fabrication de l'alizarine artiti- 

 cielle, commencée aussitôt en Allemagne et en Angleterre, prit 

 un essor rapide et en moins de dix ans la garance se trouvait 

 pour ainsi dire complètement remplacée par son émule arti- 

 ficiel. La synthèse ne fournit pas seulement l'alizarine et la 

 purpurine contenues dans la garance, mais aussi deux colo- 

 rants isomères de cette dernière, l'anthra- et la tiavopurpurine 

 qui sont fabriquées encore aujourd'hui, comme l'alizarine, sur 

 une échelle très importante. Mais l'esprit inventif des chimistes 

 ne s'arrêta pas là. En traitant l'alizarine par l'acide nitreux 



