LA SYNTHÈSE DES COLORANTS 253 



A cela s'ajoute l'indigo consommé eu Allemagne même, qu'où 

 peut estimer à une dizaine de millions et celui fabriqué en France 

 et en Angleterre par les succursales des fabriques allemandes. 



La valeur de l'indigo exporté des Indes était en 1896 de 

 45 millions de francs ; depuis elle a décru d'année en année et 

 elle est tombée en 1911 à environ 6 millions. Il est probable 

 que d'ici quelques années la culture de l'indigo aura vécu. 



Jusqu'au commencement de ce siècle l'indigo fut le seul 

 colorant à cuve, c'est-à-dire se fixant sur tissu à l'état de leu- 

 codérivé et s'oxydant ensuite à l'air, si nous exceptons l'indo- 

 phénol qui n'eut qu'un succès limité et éphémère. En 1901, 

 René Bohn découvrit l'indanthrène et le Havantlirène, dérivant 

 tous deux de l'anthraquinone, ainsi que nous l'avons déjà men- 

 tionné précédemment et, depuis cette époque, l'industrie des 

 colorants à cuve anthraquiuoniques s'est développée d'une 

 manière extraordinaire. 



En 1905, Friedlaender dirigea la chimie des colorants indi- 

 gotiques dans une voie nouvelle en réalisant la synthèse du 

 thioindigo et de l'écarlate de thioiiidigo, analogues sulfurés de 

 l'indigo et de l'indirubine qui furent introduits dans l'industrie 

 par la maison Kalle. A ces deux premiers représentants vinrent 

 bientôt se joindre toute une série d'autres colorants « indi- 

 goïdes » . 



En 1907, Engi, de la Société pour l'industrie chimique, à 

 Baie, prépara l'indigo tétrabromé, qui sous le nom de bleu 

 Ciba trouva bientôt des emplois importants. D'autres dérivés 

 bromes de la série indigotique et thioiudigotique ne tardèrent 

 pas à faire leur apparition. 



En 1910, Engi et Frôhlich découvrirent par l'action du chlo- 

 rure de benzoyle sur l'indigo dans des conditions déterminées, 

 le jaune Ciba 3 G, colorant à cuve d'un jaune pur applicable 

 sur laine et sur coton, tandis que le Havanthrène ne peut 

 teindre que cette dernière fibre. 



Par l'action du chlorure de phénylacétyle sur l'indigo mi- 

 sulfui'é, mi-azoté, le violet Ciba (2.thionaphtène-2.indolindigo) 

 Engi obtint un colorant rouge écarlate teignant également sur 

 cuve, tandis qu'avec l'indigo, ce même chlorure forme un corps 

 rouge insoluble, non susceptible d'être cuvé, mais employable 



