254 LA SYNTHÈSE DES COLORANTS 



comme couleur plastique vu ses qualités remarquables de 

 beauté et de solidité. 



Il est certain que la chimie des matières colorantes iudi- 

 goïdes est loin d'avoir dit son dernier mot. 



Les matières colorantes jaunes naturelles ont été étudiées 

 par un grand nombre de chimistes distingués, parmi lesquels 

 je ne citerai que Schutzenberger, Hlasiwetz, Herzig, Perkin et 

 Kostanecki. Se basant sur les travaux de ses prédécesseurs et 

 sur les siens propres, le savant professeur de Berne émit 

 l'hypothèse que tous ces colorants dérivent d'une seule et 

 même substance-mère, la tlavone, tout comme les divers colo- 

 rants de la garance sont des dérivés de l'anthraquinone. Il 

 s'attacha alors à les reproduire artificiellement et publia, en 

 collaboration avec de nombreux élèves, une série de travaux 

 des plus remarquables. En 1898, il réussit à réaliser la synthèse 

 de laflavone; en 1899, il prépara la chrysine, une dioxytlavone 

 découverte par Jules Piccard, de Baie. La chrysine n'est pas 

 encore un colorant proprement dit ; elle le devient seulement 

 par introduction de deux groupes hydroxyles voisins l'un de 

 l'autre. En 190U, Kostanecki, en collaboration avec Tarabor et 

 Rosycki, obtint la lutéoline, matière colorante de la gaude, 

 dérivé tétrahydroxylique de la tlavone et réalisa ainsi la pre- 

 mière synthèse d'un colorant jaune naturel employé eu tein- 

 ture. Mentionnons toutefois que l'euxanthone, le colorant jaune 

 du purrée ou jaune indien, employé seulement dans la pein- 

 ture, mais non dans la teinture, avait été obtenu artificielle- 

 ment par Graebe, alors professeur à Genève, dès l'année 1889. 



Les colorants jaunes des bois de teinture, la fisétine, la quer- 

 cétine, la morine et la rhamnétine, contenue dans les graines 

 de Perse, dérivent d'une flavone dans laquelle l'hydrogène du 

 noyau pyronique est remplacé par un hydroxyle. Kostanecki 

 nomme ce corps flavonol et réussit à en faire la synthèse en 

 1904. Dans cette même année il obtint aussi la fisétine et la 

 quercétine. La synthèse de la morine enfin fut réalisée en 1906. 

 Comme la rhamnétine est un éther monométhylique de la quer- 

 cétine, sa synthèse pouvait être considérée comme effectuée du 

 moment qu'on avait celle de la substance mère. Deux syn- 

 thèses nouvelles de la flavone, différentes de la première, furent 



