LA SYNTHÈSE DES COLORANTS 261 



alcalins sur les produits organiques les plus divers, mais plus 

 particulièrement sur les nitrophénols et sur les dérivés hydro- 

 xyliques, aminés et aminohydroxyliques des aminés aromatiques 

 secondaires, telles que la diphénylamine, la phénylnaphtyl- 

 amine et autres. On les teint, comme les couleurs à cuve, à 

 l'état réduit, généralement sur bain de sulfure de sodium. 

 Leur constitution n'est pas encore déterminée. Il est probable 

 que les leucodérivés contiennent des groupes mercaptaniques 

 qui s'oxyderaient en bisulfures, lors du passage des leucodé- 

 rivés à l'état de matières colorantes. 



Les premiers colorants au soufre, les cachous de Laval, 

 furent obtenus par Croissant et Bretonnière, en 1873, par 

 l'action des polysulfures alcalins sur des matières cellulosiques, 

 telle que la sciure de bois. L'essor des couleurs au soufre 

 cependant, ne date que de 1893, année de la découverte du 

 noir Vidal. 



Par l'action de polysulfures dans des conditions spéciales sur 

 les indophénols du carbazol et de ses produits de substitution, 

 on a obtenu dans ces dernières années les colorants hydrones 

 (^Cassella) qui se distinguent par une grande solidité. D'autre 

 part des dérivés de l'anthraquinone ont fourni les cibanones 

 (Industrie Chimique). Ces produits, d'après leur mode de for- 

 mation, sont des colorants au soufre mais, d'après leurs pro- 

 priétés, ils sont à classer dans la catégorie des colorants à cuve, 

 dont ils forment de nouvelles et très intéressantes familles. 



13. Oxyquinones. Nous avons vu que l'alizarine est une 

 dioxyanthraquinone. Les autres matières colorantes contenues 

 dans la garance, la purpurine, la pseudopurpurine, la munjis- 

 tiue, sont également des anthraquinones hydroxylées. En 

 dehors de ces produits dont la synthèse a été réalisée, on en a 

 préparé un grand nombre d'autres qui ne se trouvent pas dans 

 les plantes : anthra- et tiavopurpurine, alizarine-bordeaux, ali- 

 zarine-cyanine, bleu d'alizarine et bien d'autres. On a aussi 

 préparé des anthraquinones aminohydroxylées et même des 

 dérivés seulement amidés (vert d'alizarine cyanine), applicables 

 surtout à la teinture directe de la laine. Depuis quelques 

 années on a aussi effectué la synthèse de nombreux colorants à 

 cuve, contenant le noyau anthraquinonique. 



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