262 I-A SYNTHÈSE DES COLORANTS 



Parmi les autres quinones assez nombreuses, seule l'alpha- 

 naphtoquinone fournit un dérivé hydroxylique utilisable, la 

 naphtazarine, qu'on emploie telle quelle ou à l'état bisultité et 

 dont quelques dérivés aussi trouvent leur emploi. 



14. Colorants indigoïdes. Ainsi que nous l'avons déjà men- 

 tionné, à côté de l'indigo qui était seul de son espèce jusqu'en 

 1905, on a préparé toute une série de couleurs ayant, comme 

 l'indigo, la propriété de teindre à l'état réduit les fibres tant 

 végétales qu'animales. Ces colorants proviennent d'une part de 

 l'action de Tindoxyle et de l'oxythionaphtène sur des corps à 

 caractère quinonique ou cétonique, d'autre part de l'action de 

 l'isatine, de l'isatine-anilide ou des dérivés thio correspondants 

 sur des corps contenant un groupe méthylénique à hydrogène 

 mobile. On les a désignés sous le nom générique de colorants 

 indigoïdes ; beaucoup d'entre eux ont acquis une grande impor- 

 tance industrielle. On travaille toujours très activement dans 

 ce domaine et il n'est point douteux que l'avenir ne nous y 

 réserve encore bien des découvertes. 



15. Noir d'aniline et congénères. Le noir d'aniline occupe une 

 place à part dans la série des colorants artificiels. Il n'est, en 

 effet, presque jamais produit en nature. Son insolubilité dans 

 les dissolvants usuels rend impossible son application en tein- 

 ture ; il ne peut être fixé que par impression avec des fixateurs 

 plastiques, tels qu'albumine ou caséine. D'autre part, il est aisé 

 de produire le noir d'aniline sur la fibre même en y traitant 

 l'aniline, dans des conditions convenablement choisies, par des 

 oxydants. C'est ce procédé qui est employé en teinture et en 

 impression sur une vaste échelle, en particulier pour le coton. 



Le noir d'aniline, ou plutôt les noirs d'aniline, car il en 

 existe sûrement un certain nombre, ayant d'ailleurs des pro- 

 priétés rapprochées, appartiennent aux familles des indamines 

 et des azoniums. Bien d'autres bases, oxydées sur tissu, donnent 

 des nuances variant du noir au violet et au brun, mais il n'y a 

 guère que la paraphénylène-diamine (paramine), la métaoxy- 

 aniline (métaamidophénol, fuscamine) et l'ortamine (dianisi- 

 dine) qui aient trouvé de l'emploi (H. Schmid). L'alphanaphtyl- 

 amine autrefois usitée a été complètement abandonnée. 



(A suivre) 



