SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 357 



deux autres ont la même composition, exprimée par la formule 

 Ci^H;,^; l'un bout à 211-213° et a une densité de 0,7862 à 21°, 

 l'autre distille à 215-217° et a la densité 0,7884 à 21°. Sans avoir 

 pu jusqu'ici établir la constitution de ces nouveaux carbures, les 

 auteurs ont, ici encore, constaté leur identité avec trois autres car- 

 bures retirés par Mabery des pétroles du Canada et de la Cali- 

 fornie, ce qui vient confix'mer leur idée d'une relation entre la 

 houille et le pétrole. 



Les propriétés des carbures de Maberv sont les suivantes : 



MM. Pictet et Bouvier se sont occupés aussi des alcools conte- 

 nus dans le g-oudron du vide. On les isole comme suit: le g'ou- 

 dron, lavé à l'acide sulfurique dilué pour éloigner les bases, est 

 ag-ité long-temps et à plusieurs reprises avec de la soude diluée, 

 séché, puis chauffé avec du sodium à une température voisine de 

 son point d'ébullition. Il se précipite un sel blanc; on lave celui-ci 

 à l'éther sec et on le décompose par l'eau froide; on obtient une 

 huile surnageante, que l'on décante, sèche et fractionne dans le 

 vide. Les premières fractions sont des liquides incolores, à odeur 

 agréable de menthol et possédant tous les caractères d'alcools. Ils 

 forment des éthers avec les chlorures d'acétyle et de benzoyle, 

 avec dégragement d'acide chlorhydrique. La fraction la plus basse 

 (170-175°) est constituée j)ar un alcool saturé de la formule C^H^^O, 

 laquelle correspond à un Tnéthylcyclohexanol . Les auteurs ont 

 préparé son phényluréthane et l'ont comparé aux phénylurétha- 

 nes des trois mèthylcyclohexanols artificiels. Ils ont ainsi constaté 

 l'identité de leur produit avec le mélhylcyclohexdnol 1 .^ (hexa- 

 hydro-paracrésol). 



Dans les fractions suivantes, on a pu isoler des alcools de 

 formules C^U^^O (185-190°), G^H^^O (230-235°) et C^q^i^O 

 (215-220°). Ce sont des alcools non saturés, mais peu stables. Ils 

 deviennent peu à peu solubles dans les alcalis en se convertissant 

 en phénols. Le mécanisme de cette transformation n'a pu encore 

 être élucidé. 



En collaboration avec M. L. Ramsever, M. Piclet a repris 

 l'étude du produit à' extraction de la houille par le benzène 

 bouillant^. Ces recherches ont pu être faites sur une plus grande 



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