SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 359 



solution est si faible que les variations de conductibilité dues aux 

 impuretés de l'ammoniac ne sont plus négligeables. En effet, ces 

 variations atteignent 1 X'iO"'^, tandis que la conductibilité spéci- 

 fique de la solution n'est que de 3X 10"'^. 



Les valeurs de u. accusent une augmentation bien nette avec la 

 dilution croissante, ce qui prouve que la dissociation électrolyti- 

 que de l'acétylène augmente avec la dilution, conformément aux 

 prévisions de la théorie d'Arrhenius. 



N'ayant pas réussi à mesurer avec une précision suffisante les 



il 



conductibilités de solutions plus étendues que x~ — ^ — norma- 

 les, l'auteur n'a pu vérifier si les variations de la conductibilité 

 moléculaire sont conformes à la loi de dilution d'Ostwald. Cepen- 

 dant, en représentant graphiquement les variations de ^ en fonc- 

 tion de la concentration, on obtient une courbe dont l'allure géné- 

 rale correspond assez bien à celles des électrolytes binaires en 

 solution aqueuse; ce qui tend à prouver que les écarts à la loi 

 d'Ostwald, s'ils ont lieu, ne sont pas considérables. 



M. F. Reverdin rectifie quelques données contenues dans l'ar- 

 ticle : Sur la nitration des dérivés acylés du m-aminophénol, 

 qu'il a publié avec M. K. Widmer ^. 



Le nitro-6-diacétyl-m-aminophénol fond à H9°, et non à 113°, 

 comme cela avait été indiqué pour un produit encore impur. 



La méthode indiquée par ■Nleldola pour la nitration du diacétyl- 

 m-aminophénol fournit bien, comme cet auteur l'avait observé, 

 soit le nitro-4-, soit le nitro-G-acétyl-m-aminophénol, à la condi- 

 tion qu'on maintienne, lors du coulage final dans l'eau glacée, 

 une concentration déterminée (500 gr. d'eau pour 20 gr. de dérivé 

 diacétylé). 



Le nitro-6-acétyl-m-aminophénol fond bien à 220-2i2l°, comme 

 l'a indiqué Meldola, et non à 200" (Reverdin et Widmer). 



A. P. 



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