DE LA DINITRO-4-6-MONOMÉTHYL-3-ANI8IDINE 413 



l'avoir additionnée d'acétate de soude, on obtient un composé 

 cristallisant dans un mélange de benzène et de ligroïne en petits 

 cristaux prismatiques, blanc légèrement jaunâtre, f. à 173°. 



Le nouveau composé obtenu f. à 182° cristallise bien dans 

 l'acide acétique étendu d'eau, ainsi que dans un mélange de 

 benzène et de ligroine. 



L'analyse, ainsi que nos recherches, ont montré qu'il était 

 constitué par le dinitro 4-6-monométJiyl-3-aminopJiénol : 



OH 



NO- 



0.1257 gr. subst. ont donné : 0.1819 gr. CO- ; 0.0368 gr. H-'O 

 0.1289 » » 22.8 ce. N (24° ; 758 mm.) 



Soit trouvé C = 39 . 45 "/o 



H = 3.34 



N = 19.96 



Calculé pour C'H'O^N^ ... C = 39.44 % 

 .... H -- 3.29 

 » » N = 19.71 



La constitution de ce composé a été prouvée par le fait que 

 son sel d'argent, chauffé pendant 1/4 d'heure au bain-marie, en 

 émulsion dans l'alcool méthylique, avec l'iodure de méthyle, se 

 transforme en Véther méthylique du dinitro-4-6-méthylamino- 

 phénol, f. à 198° (200°, R. et de L.), décrit par Blanksma \ et 

 par nous-mêmes ". 



Dans la réaction de la potasse caustique sur la dinitro-4-6- 

 méthylnitramino-3-anisidine, il y a donc, non pas substitution 

 du groupe « méthylnitramino » par l'hydroxyle, mais élimination 

 simultanée du groupe u méthyle» du méthoxy et du groupe 

 «nitro» de la nitramine, qui sont remplacés par de l'hydrogène. 

 Laboratoire de chimie organique 



de l'Université de Genève. 



' Blanksma, Bec. Trav. chim. Pays-Bas, t. VIII, p. 276. 

 - Loc. cit. 



