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Scluniedeberg et Koppe, beaucoup de clioline ; il y a décelé, en 

 outre, comme principes nouveaux, le putrescine et la bétaïne, et 

 V a rendu probable la présence de V/œrcynine ; mais il n'a pu 

 isoler la muscarine par cette méthode. Peut-être ce fait est-il dû à 

 ce que cette base est altérée par le traitement au nitrate d'argent 

 et à la baryte et transformée par oxydation en bétaïne. 



L'auteur a pu établir ensuite que les bases de Berlinerblau et de 

 Fischer ne sont pas identiques à la base synthétique de Schmie- 

 deberg- et Harnack, et que cette dernière ne possède pas de pro- 

 priétés réductrices ; elle ne peut donc avoir la constitution qu'on 

 lui a attribuée jusqu'ici. Un peu plus tard A. J. Ewins a montré 

 qu'elle n'est point un produit d'oxydation de la choline, mais bien 

 son éther nitreux. Ces deux constatations remettent en discussion 

 la formule de la muscarine. 



A. BisTRZYGKi et H. BECKER(Fribourg'). — Addition de l'acide 

 benzilique aux sénéuo/s aromatiques. 



Lorsqu'on chaufte l'O-éther méthylique de l'acide phénylthio- 

 carbamique avec l'iodure de méthyle, il se convertit en S-éther, 

 ce qu'on peut expliquer par une addition et une élimination de 

 GH3P: 



/S /SCH3 /SCH3 



CeH,-NH-C<f -> CeH,-NH-Cf I -^ CoH.-NH-C^ 



\0CH, \OCH3 ^0 



BiHlinann " donne une explication analogue du mécanisme 

 de la réaction qui a lieu entre le bromodiphénylméthane et le 

 xanthogénate de potasse. 



Les auteurs interprètent également de la même façon le phéno- 

 mène qui se passe lorsqu'on abandonne à lui-même un mélange 

 de phénylsénévol et d'acide benzilique, en présence d'acides sulfu- 

 rique et acétique. On obtient, au bout de 24 h. un produit d'ad- 

 dition. Celui-ci, chautfé une demi-heure avec une solution de 

 potasse à 1 7o' ^^ décompose nettement en aniline, anhydride car- 

 bonique et acide thiobenzilique ; le radical benzilique y est donc 

 sans aucun doute lié au soufre. Il y a tout lieu de croire qu'il se 

 forme en premier lieu un 0-éther, et à côté de lui un acide alcoyl- 

 sulfurique (C.Hj^QCOOHp - SO, - OH, et que ce dernier pro- 

 duit l'isomérisation du premier en S-éther, ainsi que le fait l'io- 

 dure de méthyle dans l'exemple cité plus haut. 



• Wheeler et Barnes, Amer. chem. Journal 24. 71. 

 - Annalen 364. 317. 



