SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 427 



/S /S-C(C6H,),C00H 



C6Hj-NH-C<^ -^ CgHs-NH-C^O-SOgH 



XO-CCCeHs'j.COOH \0-C(C6H,)2COOH 



/S-CiCeHs^oCOOH /0-SO,H 



-^ C6H,-NH-C<' -f (C6H,)2C< 



^0 \COOH 



I 



Le fait que l'acide obtenu par décomposition au moyen de la 

 potasse est bien l'acide thiobenzilique est démontré par sa faculté 

 d'être dimétliylé par le sulfate de méthyle ^ et transformé par le 

 chlorure ferrique en solution acétique en un acide dithiodicarbo- 

 nique " : 



/S Sx 



(CeH,)X< >C(CeH,)2 



\COOH HOOC/ 



Le poids moléculaire de ce dernier acide a été fixé par ébuUios- 

 copie de son éther diméthylique. 



Chauffé avec l'acide sulfiirique, l'acide thiobenzilique laisse 

 dég-ag-er la quantité semi-moléculaire d'oxyde de carbone, ainsi 

 que le fait l'acide benzilique lui-même. 



Lorsqu'on chauffe l'acide 1 dissous dans la pyridine, il perd de 

 l'anhydride carbonique dés 60°. Le produit, 



CgHs-NH-CO-S-CHi CgH,),, 



est insoluble à froid dans les alcalis. 



Si l'on chauffe le même acide seul, ou avec de l'anhydride acé- 

 tique, ou mieux encore avec de l'alcool méthylique et de l'acide 

 sulfurique concentré, il fournit un anhydride interne, la 3.5.5 - 

 triphényl - 2.4 -dicéto-thiazolidine, qui n'est pas décomposée par 

 la potas.se diluée, même après une courte ébullition. 



Les trois tolylsénévols réagissent comme le phénylsénévol avec 

 l'acide benzilique, et donnent une série de dérivés correspondant 

 aux précédents. 



Pelet et WoLF (Lausanne). — La fixation des colorants 

 basiques par différentes fibres textiles. 



Les essais d'absorption à la température ordinaire ont été exé- 

 cutés dans les mêmes conditions que ceux précédemment décrits 

 {cL Théorie des Fàrbeprozesses). Celte étude a porté sur les 



' Liehermann et Voeltzkow, Berichte 13, 276. 

 - P. J. Meyer, Berichte 14. 1602. 



