COMBINAISONS DU NIOBIUM. i lî 



hydrique d'acide niobique, elle réussit au contraire par- 

 faitement avec sa dissolution fluorlivdrique, et comme elle 

 me paraissait éminemment propre à établir si l'acide nio- 

 bique était associé dans les minéraux avec un autre acide 

 métallique, j'ai soumis à ce traitement environ 200 gr. 

 de fluoxyniobate de potasse. C'était un mélange de tous 

 les sels que j'avais obtenus en traitant des columbites de 

 Bodenmais, de Limoges, de Haddam et du Groenland. 

 Une petite partie provenait aussi de tantalite et d'euxé- 

 nite. Tous ces sels avaient été séparés par une première 

 cristallisation du fluotantalate de potasse, mais ils n'a- 

 vaient pas été purifiés par d'autres cristallisations. 



Afin de pouvoir accélérer les lavages des précipités 

 successifs, sans risquer pour cela d'y laisser de la potasse, 

 j'ai adopté la marche suivante. Le fluoxyniobate de po- 

 tasse a été décomposé par l'acide sulfurique, jusqu'à va- 

 porisation de celui-ci, puis traité par l'eau bouillante et 

 soumis à des lavages prolongés pour enlever toute la po- 

 tasse. Puis je l'ai redissous par l'acide fluorliydrique; 

 mais comme la présence d'acide sulfurique, que les la- 

 vages n'enlèvent qu'en partie, fait que la dissolution com- 

 plète exigerait un très-grand excès d'acide fluorliydrique, 

 je me suis borné à en dissoudre ainsi la plus grande par- 

 tie, le reste a été séparé par filtration comme premier 

 produit insoluble. J'ai ajouté à la dissolution acide un 

 peu de sulfate d'ammoniaque, puis j'ai concentré par 

 l'ébuUition jusqu'à consistance sirupeuse et repris par 

 l'eau bouillante. Un second produit insoluble a été re- 

 cueilli sur un filtre. A la liqueur filtrée et aux eaux de 

 lavage j'ai ajouté de nouveau du sulfate d'ammoniaque 

 et concentré encore jusqu'à consistance sirupeuse. En 

 reprenant encore par l'eau bouillante, j'ai eu un troisième 



