GOMBINAlSOxNS DU NIOBIUM. 19 



Il faut cependant se rappeler qu'en présence d'un excès 

 d'acide fluorhydrique concentré, il pourrait se former du 

 fluoniobate qui aurait la môme forme cristalline et la 

 même apparence aciculaire que le fluotantalate. Mais il 

 n'est guère possible de se trouver accidentellement dans 

 les conditions nécessaires pour sa formation. D'ailleurs 

 ce sel se reconnaîtrait avec la plus grande fticilité, car il 

 se décompose en se dissolvant dans l'eau, et même par 

 le simple lavage, et repasse à l'état de fluoxyniobate la- 

 mellaire. 



Ayant appliqué cette méthode un grand nombre de 

 fois, soit pour l'analyse des minéraux niobifères, soit pour 

 la préparation des acides métalliques, je me suis arrêté 

 au procédé suivant. 



Je procède d'abord à l'analyse en suivant la méthode 

 de H, Rose, de manière à obtenir et peser ensemble 

 l'acide tantalique et l'acide niobique. Je remarque seule- 

 ment au sujet de ce traitement que s'il convient, pour 

 les analyses, d'attaquer les minéraux niobifères avec cinq 

 ou six fois leur poids de bisulfate de potasse, quand on 

 exécute des préparations sur une quantité de matière un 

 peu considérable, on peut très-bien se contenter de trois 

 parties de bisulfate, quitte à séparer ensuite par léviga- 

 tion et attaquer de nouveau la portion, en général très- 

 faible, qui a résisté à la première fusion. J'ai attaqué 

 en une seule opération 350 gr. de niobite, avec 1 kilog, 

 de bisulfate, dans une marmite en fonte, l'attaque a été 

 presque totale et le vase fort peu altéré. 



Lorsqu'on a obtenu le mélange d'acide niobique et 

 d'acide tantalique, si l'on a dû le calciner pour en déter- 

 miner le poids, il faut le refondre avec du bisulfate de 

 potasse, puis faire bouillir à plusieurs reprises avec de 



