20 COMBINAISONS DU NIOBIUM. 



l'eau ponr enlever autant que possible l'acide sulfurique 

 et redissoudre le résidu par l'acide fluorhydrique. On 

 ajoute à cette dissolution bouillante du fluorhydrate de 

 fluorure de potassium, mais il convient de n'en mettre 

 d'abord qu'une petite quantité, par exemple 0&'",25 par 

 gramme d'acide métallique traité. Si la dissolution ne 

 donne pas de cristaux par refroidissement on devra la 

 concentrer par l'ébullition jusqu'à ce qu'elle n'occupe 

 plus qu'un volume de 7 centimètres cubes ;environ par 

 gramme d'acide *, par refroidissement on obtiendra le fluo- 

 tantalate de potasse, si le mélange renferme de l'acide 

 tantalique. Ce sel est recueilli sur un filtre taré, lavé 

 jusqu'à ce que les eaux de lavage ne donnent plus avec 

 l'infusion de noix de galle de précipité de couleur oran- 

 gée, puis séché à 100 degrés. 



On continue à opérer de la même manière sur la li- 

 queur filtrée réunie aux eaux de lavage, en y ajoutant 

 une nouvelle quantité de fluorure de potassium. On s'a- 

 perçoit facilement du moment oîi les cristaux aciculaires 

 de fluotantalate se mélangent de cristaux lamellaires de 

 fluoxyniobate et l'on redissout ceux-ci par l'addition d'un 

 peu d'eau avant de recueillir le fluotantalate sur un filtre. 



Dans le cas où l'on opère sur un mélange pesé d'acide 

 niobique et d'acide tantalique, on peut se borner à re- 

 cueillir le fluotantalate de potasse pour en déduire le 

 poids de l'acide tantalique ; celui de l'acide niobique en 

 résulte par différence. 



Lorsqu'on traite un mélange dont le poids n'a pas été 

 préalablement déterminé, on peut faire passer tout l'acide 



* Qg' .,i25 de fluorhydrate de fluorure de potassium ne peuvent pro- 

 duire que 0,48 de fluoxyniobate de potasse, qui exii;ent seulement 

 6k'',25 d'eau pour demeurer en dissolution à froid. 



