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Une solution d'acétates d'erbine et dyttria. évaporée 

 dans le vide, laisse déposer- en premier lieu des cristaux 

 plus riches en erbine ; cette propriété ne permet cepen- 

 dant pas d'arriver à une séparation complète des deux 

 titres. Le procédé suivant est bien préférable. 



Le mélange des nitrates ' est évaporé au moyen d'une 

 petite flamme de gaz, dans une capsule de platine, jus- 

 (fu'à ce qu'il commence à se dégager des bulles de va- 

 peurs nitreuses. Après un refroidissement rapide, la masse 

 fondue forme un verre transparent, rouge sale, très-fragile, 

 (|ae l'on redissout à chaud dans la capsule au moyen 

 d'une quantité d'eau juste suffisante pour que la liqueur 

 bouillante ne paraisse plus trouble ; en laissant refroidir 

 celle-ci très-lentement, on y détermine la formation de 

 nitrate bi-basique d'erbine en aiguilles qu'il faut séparer 

 ])ar décantation et laver promptement avec de l'eau ai- 

 guisée de 3 pour cent environ d'acide nitrique. L'eau- 

 mère, traitée de la même manière, peut donner encore 

 une seconde, une troisième, etc.. cristallisation. En réu- 

 nissant les premiers produits, les additionnant d'acide ni- 

 trique et les évaporant comme il a été dit plus haut, on a 

 un composé plus riche encore en erbine. La répétition 

 (lu procédé finit par donner à la longue de t'erbine et de 

 l'yttria pures. 



Erbine. On l'obtient en calcinant longtemps et d'une 

 manière soutenue son nitrate ou son oxalate. L'hydrogène 

 n'a aucune action sur elle. Sa couleur n'est pas jaune, 

 mais rose faible : chauffée au blanc, elle émet une lumière 



• Il convient de le faire remarquer : ce mélange de nitrates est 

 presque entièrement privé d'erbine jaune, par le fait que les auteurs 

 Pont soumis à des traitements répétés par le sulfate de potasse, en 

 vue d'éliminer complètement le cérinm et le didyme. 



