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visée en deux tranches horizontales, l'une, la tranche 

 supérieure où pénètre le chlorhydrate d'alumine, celle-ci 

 est peu épaisse, l'autre, la tranche inférieure où l'eau pé- 

 nètre seule. Il est clair que dans un appareil de ce genre 

 la solution de chlorhydrate d'alumine trouvera très-vite 

 une tranche assez rapprochée de la surface où l'eau qui 

 se renouvelle avec rapidité sera en proportion considé- 

 rable par rapport au chlorhydrate. Alors dans cette tran- 

 che s'effectuera la décomposition du sel, par diffusion 

 indéfinie (conséquemment par l'effet de la chaleur) ; Ta- 

 lumine hydratée restera à l'état de particules colloïdales 

 à la surface supérieure et l'acide chlorhydrique sera en- 

 traîné par l'eau. La couche colloïdale ainsi produite de- 

 viendra elle-même un vrai filtre, et les phénomènes de 

 décomposition pourront se continuer dans son intérieur. 



Cependant la décomposition par diffusion ne peut être 

 complète, car elle varie suivant le rapport de la quantité 

 d'eau mise en contact avec le chlorhydrate d'alumine à 

 la quantité d'acide chlorhydrique que cette eau contient. 

 En d'autres termes, la quantité d'alumine séparée par 

 l'eau au moyen de la diffusion sera d'autant plus petite 

 que cette eau sera chargée de plus d'acide chlorhydrique 

 (cet acide devant provenir d'une portion de chlorhydrate 

 déjà décomposé). Tout se passe comme si la chaleur né- 

 cessaire pour décomposer entièrement le chlorhydrate 

 d'alumine ne pouvait jamais être entièrement égale à celle 

 que l'extension fournit à ses molécules dans les limites 

 de nos expériences. 



Aussi le phénomène de la dialyse ne se complète ja- 

 mais : il passe toujours un peu de chlorhydrate d'alumine 

 au travers de la membrane, et les colloïdes ne peuvent 

 être séparées d'une manière absolue au moyen de la dif- 

 fusion. 



