SUR LE PHTALYL. 1 \ 9 



^50^ on voit alors sublimer de l'acido phtalique anhydre 

 en longues aiguilles blanches flexibles fondant à 1^8". 



La réaction terminée, on triture avec soin le produit 

 et on le traite par l'eau bouillante qui dissout tout l'acide 

 phtalique anhydre en le transformant en acide phtalique 

 ordinaire. 



A ce propos je remarquerai que l'acide phtalique par- 

 faitement pur, obtenu de l'anhydride après plusieurs cris- 

 tallisations et traitement avec du charbon animal, fond à 

 213" lorsque les cristaux n'ont pas été brisés, et à 203° 

 lorsque ces mêmes cristaux ont été pulvérisés. Impur, 

 l'acide phtalique fond beaucoup au-dessous, jusqu'à en- 

 viron 170", généralement et tel qu'on l'obtient par préci- 

 pitation de ses sels, il fond vers 180°. Les livres de chimie 

 indiquent 182». La quantité d'acide retrouvée est assez 

 considérable, elle représente 25,2 °/„ du chlorure employé, 

 malgré toutes les précautions prises contre l'humidité ; 

 mais je montrerai plus tard quelles sont les causes de 

 cette formation d'anhydride. 



Après le traitement par l'eau et dessiccation on reprend 

 par l'alcool et l'on digère plusieurs heures avec réfrigé- 

 rant renversé et en changeant deux ou trois fois d'alcool; 

 les liquides réunis, l'alcool distillé, il reste une substance 

 complexe, résineuse, colorée en brun plus ou moins foncé, ^ 

 sur laquelle je reviendrai. 



Dans le résidu, il ne reste plus maintenant que du 

 chlorure d'argent, de l'argent en excès et le phtalyl; pour 

 retirer le phtalyl, c'est ainsi que je nomme le radical de 

 l'acide phtalique, le meilleur moyen est de sublimer dans 

 un tube à combustion à travers lequel on fait passer un 

 faible courant d'acide carbonique. Dans cette opération il 

 distille et sublime une masse jaune orange qui a assez de 



