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ressemblance avec le nitro-anlhracène. On le traite par 

 l'eau à chaud pour lui enlever un peu d'acide phtalique 

 anhydre, puis on la fait cristalliser plusieurs fois en em- 

 ployant comme dissolvant l'acide phénique bouillant,, dans 

 lequel le phtalyl est assez soluble, l'alcool le précipite. 

 Après plusieurs cristallisations, le phtalyl est pur, quoique 

 un peu coloré en jaune ; il est probable cependant qu'a- 

 vec de la patience on pourrait l'obtenir incolore. L'ana- 

 lyse élémentaire donne la formule CgH^O^; la combus- 

 tion doit être faite avec beaucoup de soin avec un long 

 tube rempli d'oxyde de cuivre et dans un courant d'oxy- 

 gène non interrompu, le phtalyl se décomposant très- 

 difficilement. 



Analyses. 



I. Substance ,2187 sublimée une fois, cristallisée de 

 phénol deux fois, séchée à 200°; acide carbonique ,5720; 

 eau ,0(517. 



II. Substance ,2143 sublimée deux fois et recristalli- 

 sée de phénol, séchée à 140°, CO, ,5629; H,0 ,0618. 



III. Substance ,2308 sublimée une fois et cristallisée 

 deux fois de phénol, séchée à 150°, CO, ,6130; H,0 

 ,0649. 



I. II. m. C^H^Oa 



C 71,3 71,63 72,43 72,73 



H 3,13 3,20 3,12 3,03 



Le pbtalyl est insoluble dans l'eau, très-peu dans l'al- 

 cool, l'élher, le chloroforme, le sulfure de carbone et tous 

 les carbures d'hydrogène. Les seuls di-ssolvants sont l'acide 

 phénique à chaud et l'acide sulfurique concentré à froid. 

 Il fond au-dessous de 300°, sublime et distille. 



Le rendement en phtalyl n'est pas très-satisfaisant, vu 



