SUR LE PHTALYL. 121 



qu'on n'obtient que 18,4 7o de phtalyl, la théorie deman- 

 dant 65 °/o. 



De la suhlimalion du phtalyl à l'air. 



Lorsqu'on chauffe sur un bain de sable du phtalyl placé 

 au fond d'un verre recouvert d'une feuille de papier à 

 filtrer et d'un verre de montre renversé, on remarque 

 quatre sublimés différents ; dans le verre de montre se 

 déposent des cristaux d'acide phtalique anhydre, sur le 

 papier des aiguilles oranges-rouges, molles, très-solubles 

 dans l'alcool formées d'acide phtalique anhydre, impré- 

 gnées d'une résine, et au fond du verre des aiguilles et 

 des feuilles orangées de phtalyl, les aiguilles proviennent 

 du phtalyl qui a distillé et non sublimé. Il ressort de là 

 que le phtalyl s'oxyde à l'air, car il n'y a pas de décom- 

 position semblable dans une atmosphère d'acide carbo- 

 nique. 



Constitution du phtalyl. 



La formation des radicaux des acides monobasiques ne 

 peut avoir lieu que d'une seule manière. Exemple : 



2 CeH,C0Cl-|-2 Na =2 NaCI+CsH.CO- COQH,. 



Pour les acides bibasiques, au contraire, on ne peut pas 

 savoir à priori combien de molécules se joindront les unes 

 aux autres. Ainsi, pour l'acide phtalique, le cas le plus 

 simple serait : 



^«"HCOCI +2Ag=2AgCI+CeH,[^g> 



et c'est ce corps que je croyais obtenir par cette réaction. 

 Archives, t. XLIV. — Juin 1872. 9 



