SUR LE PHTALYL. 123 



ne le dissolvent point. J'ai donc ciianffé, dans une capsule 

 en porcelaine, à ébullition modérée, du phtalyl avec une 

 solution étendue de soude. Au bout de quelques heures 

 j'ai filtré du phtalyl non attaqué et précipité l'acide par 

 HCl. On a un précipité volumineux jaunâtre soluble dans 

 l'eau, qu'on lave avec un peu d'alcool qui enlève une mi- 

 nime quantité de résine. 



A la combustion les mêmes précautions que pour le 

 phtalyl sont nécessaires. 



L'analyse a donné les résultats suivants : 



1. Subst. séchée à ISO" ,2455 ; CO^ ,6015 ; H^O ,0795 

 II. Subst. séchée à 140° ,2317 ; GO2 ,5602; H^O ,0732 



1. II. Calculé pour CigHioOs 



C 66.81 65.9 68.0 



H 3.59 3.5 3.5 



Ce même acide se forme lorsqu'on fait agir le sodium 

 sur le phtalyl en suspension dans de l'alcool ordinaire. 



Substance séchée à 450° ,2254; CO^ ,5420; H^O ,0734 

 G 65.6 

 H 3.6 



Cet acide est très-peu soluble dans l'alcool , Téther, le 

 chloroforme, le carbure d'hydrogène, bien dans le phénol 

 à chaud, dans les alcalis et les carbonates; il fond au- 

 dessus de 300'' en se décomposant en phtalyl, en acide 

 phtalique anhydre et en un autre acide, sur lequel je re- 

 viendrai plus loin. 



Sec il forme une poudre blanche excessivement légère 

 sans forme cristalline distincte. Voulant en obtenir des 

 sels, je le dissolvai dans de l'ammoniaque et chauffai au 

 bain marie pour chasser l'excès de NH, , mais je m'aper- 

 çus qu'il se déposait un corps cristallin, aiguilles jaunâ- 



