SUR LE PHÏALYL. 125 



je repris la masse par l'alcool ordinaire qui dissout le sel, 

 évaporai, repris de nouveau par l'alcool et évaporai de 

 nouveau à siccité, puis je le digérai avec de l'alcool ab- 

 solu, une portion s'y dissout, mais la plus grande partie y 

 est insoluble. La portion dissoute fut évaporée sur l'acide 

 sulfurique dans le vide; à l'analyse elle a donné des ré- 

 sultats ne concordant pas enti'e eux. 



Ce sel soluble dans l'alcool absolu, je voulus le dis- 

 soudre dans l'eau ; une partie ne se dissout plus, mais 

 bien dans les alcalis et les carbonates, la partie qui se 

 dissout précipitée par HGl donne un acide fondant vers 

 250°. 



La portion du sel primitif non soluble dans l'alcool 

 absolu, précipitée par HCI, donne le même acide fondant 

 vers 250". 



Je n'ai donc pas réussi à préparer un seul sel de cet 

 acide, qui donnât des résultats satisfaisants à l'analyse et 

 des éclaircissements sur sa constitution. Les causes pour 

 lesquelles on ne peut obtenir les sels purs sont: 1° une 

 résine acide soluble dans l'alcool, peu dans l'eau, fondant 

 vers 75^ qui se forme en minime quantité, mais dans 

 toutes les réactions auxquelles on soumet l'acide ; 2° la 

 séparation de phtalyl qui a lieu aussi très-facilement; 3° 

 la transformation de l'acide en acide diphtalique par oxy- 

 dation en présence d'alcalis, si bien qu'il est impossible 

 d'avoir l'acide lui-même pur d'acide diphtalique en l'ab- 

 sence d'une méthode pour les séparer ; 4° le fait que 

 l'acide diphtalique lui-même, comme je le montrerai plus 

 tard, s'oxyde aussi en présence d'alcalis et donne nais- 

 sance à de l'acide phtalique. 



Toutes ces raisons montrent que, quoique je n'aie pas 

 réussi à obtenir une combinaison avec le bisulfite de 



