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soude, ce corps doit être un aldéhyde et je le crois formé 

 du phtalyl par une simple addition d'eau. 



P „ (GO-CO) p TT , TT r._r H (COOH COH)p „ 

 ^ *(CO-CO) ^6"4"r"2'J— ^6^4 (Qo COr® 



Ce serait l'aldéhyde acide de l'acide diphtalique et 

 cette constitution expliquerait parfaitement la formation 

 de résines, les aldéhydes y donnant souvent lieu, et la 

 régénératon de phtalyl par une simple perte d'eau, quoi- 

 que la chaleur sèche soit impuissante à la lui enlever. 

 Enfin la formation par oxydation d'acide diphtalique 

 d'abord, puis d'acide phtalique. 



p „ (COOH COH) r „ , n_r H (COOH COOH)p „ 



^6 «4(00 CO) '"«"*"^^~^«"mco C0)^«"* 



et 



/p „ (C00H\ , n_i_nH - 9r H (^OOH 



En effet, si l'on cuit du phtalyl avec une solution con- 

 centrée d'hydrate de potasse, on obtient d'abord l'aldé- 

 hyde acide de l'acide diphtalique, puis l'acide diphtali- 

 que, et si l'on continue à chauffer jusqu'à fondre Tacide 

 avec la potasse, après dissolution dans l'eau et acidifiant 

 par HCl, on n'obtient point de précipité, mais l'éther 

 extrait un acide fondant vers 170», sublimant en aiguilles 

 fondant 127°, donc de l'acide phtalique. 



En chauffant quelques heures cet aldéhyde à 180°, il 

 se décompose en phtalyl, acide phtalique anhydre et en un 

 nouvel acide résineux fondant entre 200 — 225° sans 

 sublimer, mais distillant en se décomposant en partie. Les 

 sels alcalins sont solubles, si l'on évapore les solutions on 

 obtient des masses résineuses. Les sels des métaux sont 

 pour la plupart peu solubles, ce sont des précipités flo- 

 conneux résineux. Je n'ai pu continuer l'étude de ce corps 

 n'en ayant qu'une très-petite quantité. 



