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C,H3 0h[^00H_G0H)c«H3 0H 

 ou 



CeH3 0H(C001i^0«)CA0H. 



J'avais trop peu de matière à ma disposition pour dé- 

 cider quelle est la formule qui lui revient. 



Mais il est remarquable que le chlore soit facilement 

 enlevé du noyau aromatique. 



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Action du brome sur le phtalyl. 



Le brome agit aussi comme substituant sur le phtalyl, 

 il le dissout à froid, si l'on chauffe, il s'échappe HBr et 

 l'on obtient une masse qui, dissoute dans le benzol, donne 

 d'abord à la cristahisation un peu de phtalyl non attaqué, 

 puis des tables hexagonales mélangées d'aiguilles; ces 

 tables hexagonales qu'on sépare des aiguilles par plu- 

 sieurs cristallisations répétées n'ayant donné à l'analyse 

 des résultats trop bas, je pensai que le corps analogue à 

 (GgHjGlO J2 pourrait être mélangé à un corps, où dans 

 le phtalyl un seul H aurait été substitué par Br. 



Pour vérifier cette hypothèse qui aurait prouvé la con- 

 stitution du phtalyl, j'ai renfermé dans un tube un équi- 

 valent de phtalyl et 2 équivalents de Br. en présence 

 d'eau et chauffai au bain-marie jusqu'à complète dispari- 

 tion du brome. En ouvrant le tube, il y a peu de pression, 

 mais en évaporant à siccité, il s'échappe beaucoup de 

 HBr; il reste un corps qui dissout dans le benzol, donne 

 outre un peu de phtalyl des tablettes hexagonales blan- 

 ches qui après plusieurs cristallisations ont donné à l'ana- 

 lyse des chiffres correspondants à la formule : 



