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Si l'on chauffe du phtalyl avec du zinc en poudre dans 

 un tube à combustion, on obtient un produit résineux 

 visqueux ayant une forte odeur de diphényl, mais duquel 

 je n'ai pas réussi à obtenir un corps bien défini; il est 

 soluble dans l'alcool ainsi que dans l'éther, le benzol ; 

 l'eau le précipite de sa solution alcoolique. 



Résine provenant du traitement par ïalcool des produits 

 de l'action d'Ag. sur le chlorure de ï acide phtalique. 



Cette résine qui fond déjà au-dessous de 100°, presque 

 insoluble dans l'eau, fut traitée par le carbonate de soude; 

 il reste non dissout du phtalyl impur et une résine solu- 

 ble dans Talcool d'où l'eau la précipite, soluble dans 

 l'éther, sans caractère acide, renfermant 70 °/o de car- 

 bone et 4 °/o d'hydrogène, plus riche en H par consé- 

 quent que le phtalyl. 



La partie soluble dans une solution carbonate de soude 

 fut précipitée par HCl séchée et traitée par l'alcool qui 

 dissout une résine acide. Il reste un acide qui est presque 

 insoluble et qui avait toutes les propriétés de l'acide diph- 

 talique, il a donné des résultats concordants à l'analyse, il 

 fondait à 250°. 



Cet acide provient-il d'une oxydation du phtalyl au 

 dépens d'une autre molécule de phtalyl qui serait réduite 

 et donnerait la résine dont j'ai parlé plus haut. Je ne le 

 crois pas, car cette résine renferme autant d'oxygène que 

 le phtalyl, je crois plutôt que cet acide diphtalique pro- 



