96 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



préparé ce dernier par l'action du chlorure de benzyle pur 

 C* H'* Cl*, sur le cinnamate de soude ; il a obtenu ainsi un 

 corps très-pur et parfaitement cristallisé. 



Le cinnamate benzylique C»*H**0,G'^H'*0^ est formé de 

 prismes courts, brillants, d'une blancheur éclatante, d'une 

 odeur aromatique agréable. Il fond à 39" et peut rester plu- 

 sieurs heures en surfusion à une température voisine de 

 zéro. Lorsqu'il se solidifie, il se prend en une masse radiée, 

 d'un aspect cireux. Il se décompose vers 350° en fournissant 

 de l'acide cinnamique et des matières huileuses. Il distille 

 sans altération dans le vide, entre 225 et 235°. Il est très-so- 

 luble dans l'alcool et l'éther; ce dernier l'abandonne par 

 évaporation spontanée, en gouttelettes huileuses qui finissent 

 par se concréter. La potasse alcoolique le décompose facile- 

 ment. 



M. Grimaux regarde comme probable que la métacin- 

 naméine de M. Frémy est du cinnamate benzylique pur et 

 non pas de la styracine (cinnamate cinnamique) comme le 

 pensaient MM. Kopp et Kraut '. 



' ' Comme je l'ai montré dans le précédent numéro des Archives, la 

 cinnaraéine n'est pas du cinnamate benzylique pur ; elle renferme en 

 dissolution du cinnamate cinnamylique ; comme elle est liquide (des 

 tubes remplis de cinnaméine depuis trente ans ne se sont jamais soli- 

 difiés), et que le cinnamate benzylique décrit par M. Grimaux est so- 

 lide, il y a probablement là un cas d'isomérie. M. D. 



