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correspond à trois équivalents de la première pour un de la 

 seconde. Avec les autres bases, les cristaux prennent la forme 

 du sulfate de glucine lorsque la proportion de celle-ci l'em- 

 porte sur celle de la base magnésienne. 



Ces résultats paraissent mettre bors de doute que la glu- 

 cine appartient au groupe des oxydes à un atome d'oxygène. 



M. Klatzo signale encore une autre analogie de cette base 

 avec la magnésie. Si Ton fait dissoudre le carbonate neutre 

 de glucine dans de l'eau cbargée d'acide carboniipie, on ob- 

 tient, par une évaporation lente, des cristaux d'un carbonate 

 neutre hydraté, Gl 0, CO^ +4 FP 0. 



11 admet aussi l'existence d'un carbonate double de soude 

 et de glucine. Mais, d'après la description qu'il donne de ce 

 sel, il est probable que ce n'est que le carbonate de soude 

 ordinaire à 10 équiv. d'eau, renfermant un peu de carbonate 

 de glucine à l'état de simple mélange. 



D' Ch. WoLF. Ueber das Aequivalent Sur l'équivalent du 



cÉRiUM. {Sillm. Americ. Journ. (2), 4S, p. 53, ou Zeitschrift 

 far Ckemie, 1868, p. 671.) 



L'oxyde de cérium a été préparé par le procédé de Bunsen. 

 Le sous-sulfate céroso-cérique obtenu d'après cette méthode, 

 transformé en sulfate céreux neutre, a été soumis à des cris- 

 tallisations fractionnées par une évaporation lente au bain 

 marie. Trois des produits interiaédiaires ont donné la for- 

 mule 3 (GeO,SO')-h5 aq., et en moyenne pour le cérium l'é- 

 quivalent 46. 187, qui est un peu plus élevé que celui que 

 d'autres chimistes ont trouvé. Quoique parfaitement incolore, 

 le sel analysé renfermait encore des corps étrangers que 

 les cristallisations réiétées sont impuissantes à éliminer: un 

 échantillon cristallisé vingt fois montrait encore d'une ma- 

 nière sensible la ligne D du spectre d'absorption du didyme. 



Un meilleur procédé de purification consiste à dissoudre 



