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Les trois premiers renferment, en outre, 14 équivalents 

 d'eau; celui de soucie en contient 28. 



Il semble qu'on pourrait simplifier ces formules en en di- 

 visant tous les termes par deux : mais comme l'action ména- 

 gée des acides fournit un nouveau type de sels également 

 bien cristallisés représentés par la formule générale 



5 R"0, 2 Ph20^ 10 Mo 0' + Aq, 



il convient de conserver aux premiers sels les formules pré- 

 cédentes. Enfin, quelques-uns de ces sels peuvent former des 

 sels doubles avec les azotates, par exemple : 



6 (K^O. AzW) + (6 rO, 2 Ph^O' 10 MoO^)+ 18 H'O. 



La facilité avec laquelle Facide phosphomolybdique des 

 sels blancs se transforme en acide phospliomolybclique jaune 

 et acide phospliorique n'a pas permis jusqu'ici de l'isoler. 



L'analyse des composés précédents présente de très-gran- 

 des difficultés quand on a recours aux méthodes de séparation 

 ordinaires. L'auteur signale le procédé suivant, qui lui a bien 

 réussi. 



On sépare l'acide phospliorique de l'acide molybdique, en 

 faisant passer sur un mélange de ces acides et de chaux 

 chauffé au rouge naissant, dans une nacelle de porcelaine, 

 d'abord un courant de gaz sulfhydrique, puis d'acide chlor- 

 hydrique. Il se forme du chlorure de calcium, du sulfure de 

 molybdène cristallisé comme le sulfure naturel et du cliloro- 

 phosphate de chaux ou apatite également cristallisée. Le 

 chlorure de calcium s'enlève par l'eau, l'apatite par l'acide 

 chlorhydrique, qui n'attaque pas le sulfure de molybdène; 

 celui-ci, facile à laver el à recueillir, est pesé avec beaucoup 

 d'exactitude. On dose facilement le phosphore dans la hqueur 

 chlorhydrique. 



Lorsqu'il s'agit des phosphoraolybdates alcalins, une partie 

 de l'alcali, transformée en chlorure, se volatilise. Pour doser 

 l'alcah, il faut recourir au procédé suivant : on dissout le 

 phosphomolybdate dans un excès d'ammoniaque, et l'on 



