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ajoute à la liqueur une solution ammoniacale d'azotate d^ar- 

 gent; par l'ébuUition, on obtient d'abord du phosphate triba- 

 sique d'argent cristallisé, puis du molybdate d'argent incolore 

 et cristallisé également ; l'alcali reste seul dans la hqueur, où 

 il est facile de le doser. C. M. 



H. Debray. Sur la formule de L'AcroE 3I0l\-bdique et l'équi- 

 valent DU molybdène. (Comptes rendus de l'Acad. des Se, 

 séance du 13 avril 1868.) 



Plusieurs analogies et une fréquente association dans le 

 règne minéral ont conduit en général les chimistes à attri- 

 buer une même constitution aux acides tungstique, molyb- 

 dique et vanadique, et jusqu'à ces derniers temps on ne 

 mettait pas en doute que ce ne fussent des acides à trois 

 atomes d'oxygène. Mais M. Roscoe ^ vient de démontrer que 

 l'acide vanadique a pour formule V^ 0^. Plus anciennement 

 déjà une formule analogue a été attribuée par M. Persoz à 

 l'acide tungstique, et bien que de puissantes raisons la ren- 

 dent fort peu ^Taisemblable, elle aurait, suivant M. Debray, 

 quelque probabilité d'après ses recherches sur les densités 

 de vapeur des chlorures de tungstène. Il était donc intéres- 

 sant de s'assurer s^il convenait de changer la formule jus- 

 qu'ici attribuée à l'acide molybdique. 



La constitution des acides phosphomolybdiques découverts 

 par M. Debray ne jette aucun jour sur cette question, car 

 elle s'exphquerait aussi simplement avec les deux formules 

 MoO^ ou M'o-0^ de l'acide molybdique. Mais l'étude du chlo- 

 rure de molybdène et de sa densité de vapeur montre que 

 l'ancienne formule peut seule être conservée. 



Ce chlorure, préparé par l'action directe du chlore sur le 

 métal, a une couleur verte foncée. Il fond à 194 degrés et 

 bout à 268 en donnant une vapeur rouge très-intense. 



^ Voyez Archives, tome XXXI, p. 331. 



