SUR LA POLARISATION ROTATOIRE MAGNÉTIQUE. 203 



tation. On peut ainsi suivre, en observant avec soin la 

 succession des teintes, les diverses phases de l'ainfianta- 

 tion; et en partant par exemple de la teinte bleue (teinte 

 sensible), on aperçoit que cette teinte ne disparaît qu'as- 

 sez longtemps après que le courant a été interrompu ou 

 que son sens a été changé, et dans ce dernier cas la teinte 

 rouge ne commencer se montrer, pour durer deux à qua- 

 tre secondes, qu'après que le sens de Taimantation a été 

 renversé. On voit par là très-clairement que l'aimantation 

 d'une grosse masse de fer, telle que celle qui constitue 

 Télectro-aimant, ne s'établit et ne disparaît pas instanta- 

 nément avec le courant électrique qui la détermine, et que 

 même les deux aimantations contraires peuvent coexister 

 quelques instants dans le même morceau de feï* en se 

 faisant équilibre sans se détruire, ainsi que l'indique la 

 durée de la teinte rouge qui correspond à cet état d'équi- 

 hbre. ïl serait intéressant d'appliquer le phénomène que 

 nous venons de décrire, à suivre dans des fers de diverses 

 dimensions, de diverses formes et de diverses natures, la 

 rapidité avec laquelle s'opèrent les changements de teinte 

 correspondant aux changements d'aimantation. On au- 

 rait ainsi un procédé très-délicat pour étudier les varia- 

 tions de constitution moléculaire de ces différents fers; ce 

 qui pourait peut-être jeter du jour sur cette constitution 

 moléculaire elle-même. 



Il me paraît donc bien établi que l'action de l'aimant 

 dans les phénomènes de polarisation rotatoire magnétique 

 ne consiste point à modifier la constitution moléculaire de 

 la substance soumise à cette action. C'est donc évidem- 

 ment, comme nous Tavons dit, sur l'éther intermolécu- 

 laire qu'elle s'exerce. On comprendrait donc que, quelle 

 que soit la nature de cette action, elle dût être d'autant 



