278 SÉPARATION DE L’ACIDE NIOBIQUE 
Voici, après de nombreux essais, la marche que je 
crois pouvoir recommander. J'ai opéré dans tous les cas 
sur 0f,5 d'acide métallique. Je fais fondre cet acide avec 
15,95 de fluorhydrate de fluorure de potassium. Il faut 
chauffer d’abord très-modérément pour éviter les projec- 
tions pendant la fusion de ce sel qui perd son acide fluor- 
hydrique et est ramené à l’état de fluorure de potassium ; 
d’ailleurs on pourrait l’amener à cet état avant d'y ajouter 
l’acide métallique. Une fois cette première fusion passée 
(on pourrait presque l’appeler fusion aqueuse), on chauffe 
rapidement et fortement, En moins d’une minute la fusion 
est complète, et l'acide métallique est complétement dis- 
sous. [l vaut mieux ne pas prolonger cette fusion, à cause 
de la tendance du fluorure de potassium fondu à grimper 
le long des parois du ereuset; il est bon, pour la même 
raison, de faire cette fusion dans un creuset de platine 
un peu profond. Le produit refroidi est dissous en le 
faisant digérer à chaud dans le creuset avec de l'acide 
chlorhydrique étendu, de manière à employer en tout 
250 cent. cubes d'acide d’une densité de 4,015 (soit en- 
viron 20 cent. cubes d'acide chlorhydrique pur concentré 
et 230 cent. cubes d’eau). Cette dissolution est recueillie 
dans un ballon, et lorsqu'elle est complétement refroidie 
on y ajoute un barreau cylindrique de zinc distillé assez 
long pour que son extrémité se trouve dans le col du 
ballon et puisse être facilement saisie. On ferme le ballon 
avec un bouchon traversé par un tube de verre recourbé 
par lequel on laisse dégager l'hydrogène sous l’eau, et 
on laisse la réduction s’opérer à la température ordinaire. 
Au bout de vingt-quatre heures, la réduction est ter- 
minée et l’on n’ouvre le ballon que pour enlever le bar- 
reau de zinc et procéder immédiatement à la détermina- 
