284 SÉPARATION DE L'ACIDE NIOBIQUE 
chasser l'excès d'acide, puis étendue d'eau et précipitée 
par loxalate d'’ammoniaque. Il ne reste en dissolution 
que quelques traces de fer que l’on précipite par l’am- 
moniaque. Les oxalates terreux sont calcinés et pesés. 
Pour analyser ce mélange de terres, je l’ai fondu avec 
du bisulfate de potasse, redissous dans l’eau bouillante, 
puis } y ai ajouté du sulfate de potasse, de manière à en 
saturer la liqueur, le précipité a été lavé avec une dis- 
solution du même sel. L'yttria demeure dissoute, on la 
précipite par la potasse. Les sulfates doubles sont redis- 
sous par l’ébullition avec de l’eau acidulée par l'acide 
chlorhydrique, puis leur dissolution est précipitée par 
l’ébullition avec de la potasse caustique. Le précipité lavé 
est redissous par l'acide chlorhydrique, la liqueur évapo- 
rée à siccité, le résidu redissous dans l’eau et traité par 
l'ébullition avec de l’hyposulfite de soude pour précipiter 
la thorme. Enfin, dans la liqueur filtrée, on précipite les 
oxydes de cérium, de lanthane et de didyme par l'ébul- 
lition avec la potasse caustique. 
Quant à ces trois derniers oxydes, après les avoir dosés 
simultanément dans toutes mes analyses, je me suis borné 
à traiter en une seule fois tout ce que j'en avais obtenu, 
par l'acide azotique très-étendu, pour déterminer approxi- 
mativement la proportion d'oxyde de cérium contenue 
dans ce mélange. 
Je reviens à la dissolution des fluosels métalliques. 
Dans la crainte qu'une certaine quantité de fluorures 
terreux n'eût été dissoute par la grande quantité d’eau 
employée à leurs lavages ou par l'excès d’acide fluorhy- 
drique, je l'ai évaporée à siccité. La masse desséchée, et 
n'exhalant plus l'odeur de lacide fluorhydrique, a été 
reprise par l'eau bouillante ; il est resté un très-faible 
