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Freilich darf nicht vergessen werden, dafs jene Methoden leicht zu Irr- 

 thütnern veranlassen können, da bei Anwendung concentrirterer Schwefel- 

 säure ein Theil Eisenoxydul sich in Oxyd verwandelt. Aus diesem Grunde 

 und auf eigene Erfahrung gestützt, habe ich von jenen Methoden keinen 

 Gebrauch gemacht. 



Das Bor der Turmaline. 



Die Bestimmung dieses charakteristischen Elements der Turmaline 

 ist in keinem Fall leicht. 



Ich habe sie an 7 T. nach der an Borax und Datolith geprüften 

 Methode von A. Stromeyer und H. Rose durchgeführt. 



Aus den Abhandlungen von Riggs und von Jannasch erhält aber 

 der Leser den Eindruck, als seien diese meine Versuche gar nicht vor- 

 handen, während dieselben doch Beiden bekannt sein mufsten. Gegen 

 eine derartige wahrheitswidrige Darstellung nehme ich mein Recht in 

 Anspruch. 



Jannasch wandte Bodewig-Marignac's Verfahren, Riggs eine von 

 Gooch empfohlene Methode an. 



Sehen wir nun, welche Ergebnisse die directe Bestimmung der 

 Borsäure geliefert hat. 



Rammeisberg (7 T.) 9,52 — 11,64 p. C. 

 Jannasch (9 T.) 9,09— 10,74 „ 



Riggs (20 T.) 8,92-10,70 „ 



Andere (4 T.) 9,40—10,87 „ 



Meine Angaben werden also dui'ch alle neueren Versuche bestätigt, und 

 die Behauptung, sie seien mangelhaft, ist vollkommen grundlos. 



Nun habe ich in 25 T. die Borsäure aus dem Verlust berechnet, 

 allein auch die so bestimmten Werthe, im Mittel == 9,55 p. C, kommen 

 den direct bestimmten so nahe, dafs auch die indirecte Bestimmung 

 durchaus nicht zu verwerfen ist. 



Welche Rolle spielt die Borsäure in dem Turmalin? 

 Ich habe in meiner Arbeit angenommen, Thonerde und Bor- 

 säure vertreten sich als isomorphe Körper. 



Dies war vor 20 Jahren eine Behauptung, ist jetzt aber eine That- 



