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cirâtes de l'acide silicique ont engagé l'auteur à soumettre 

 ces derniers à une nouvelle étude qui l'a conduit au tableau 

 comparatif suivant : 



HO, SiO* Ebelmen, par la décomposition de l'éther silicique 

 au moyen de l'eau; Graham, par l'évaporation 

 d'une dissolution d'hydrate silicique dans l'eau. 



HO,2Si0 2 séché à l'air. Langlois, Merz. 



HO,3SiO* séché sur de l'acide sulfurique ou à 60°, Merz. 



HO,4SiO* à 100°,. Merz ; sur de l'acide sulfurique. Fuchs. 



HO,8Si0 2 à 2o0°. 270°. Kobell. Merz. 



L'auteur a opéré sur l'acide silicique mis en liberté en fai- 

 sant passer du fluoride silicique dans l'eau. Il pense pouvoir 

 obtenir les degrés d'hydratation intermédiaires, entre les 

 deux derniers indiqués, à des températures déterminées 

 comprises entre 100° et 2o0°. 



R. Fittig. Ueber die cyanyerblndungen des Mangans. Sur les 

 cyanures de MANGANÈSE. (Zeitschrift fur Chemie . t. III. 



p. 107.) 



MM. Fresenius et Haidlen, Gmelin, Rammelsberg et d'autres 

 ont observé que, lorsqu'on verse du cyanure potassique dans 

 une dissolution d'un sel manganeux, il s'y forme un préci- 

 pité qui se redissout dans un excès du précipitant. Ces chi- 

 mistes s'accordent à reconnaître que cette dissolution ren- 

 ferme un sel de manganèse analogue au prussiate jaune ; 

 mais aucun d'eux n'a réussi à retirer ce sel de la dissolution. 

 M. Eaton, de l'Amérique du Nord, a fait sous ma direction 

 quelques expériences qui ont montré qu'cà l'aide de certaines 

 précautions on peut l'obtenir à un assez grand degré de pu- 

 reté. Quand on mélange une dissolution concentrée de cya- 

 nure potassique avec une dissolution assez concentrée d'a- 

 cétate manganeux pur, il se produit d'abord un précipité 

 jaune sale qui, par une nouvelle addition de cyanure potas- 

 sique, devient vert, puis se redissout, Abandonnée à un en- 



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