IJ66 bulletin scientifique. 



SiC 6 H t6 3 de l'éther formique tribasique CH (C 2 H 5 0) 5 , l'hy- 

 drogène silice de l'hydrure de méthyle CH 4 , et le corps 

 Si 2 H 2 3 de l'anhydride formique C 2 H 2 3 , si ce dernier exis- 

 tait. D'après cela, ils proposent la nomenclature suivante : 

 silici-chloroforme, éther silici-formique tribasique, anhydride 

 silici-formique, etc. M. D. 



M. Berthelot. Nouvelle méthode pour la synthèse de l'a- 

 cide oxalique et des acides homologues. (Comptes rendus 

 de l'Acad. des Sciences, t. LXIV, p. 35, 7 janvier 1867.) 



Entre l'acétylène C 4 H 2 et l'acide oxalique C 4 H 2 s , toute la 

 différence des formules consiste dans huit équivalents d'oxy- 

 gène. L'auteur a réussi à effectuer la fixation de cet oxygène 

 sur l'acétylène. 



La synthèse de l'acide oxalique peut être ainsi effectuée 

 par l'addition successive des trois éléments qui le constituent : 



Carbone + hydrogène = acétylène. 

 Acétylène+ oxygène = acide oxalique. 



11 suffit de faire agir sur l'acétylène gazeux une solution 

 aqueuse de permanganate de potasse pur, à la température 

 ordinaire. On ajoute la solution peu à peu, en agitant con- 

 tinuellement et tant que la liqueur se décolore. Arrivé près 

 du terme, on filtre pour séparer le bi-oxyde de manganèse. 

 Le liquide renferme alors une grande quantité d'oxalate de 

 potasse. En même temps prennent naissance de l'acide for- 

 mique et de l'acide carbonique, lesquels peuvent être envi- 

 sagés comme produits par la transformation d'une partie de 

 l'acide oxalique à l'état naissant: 



C 4 H 2 8 =C 2 4 +C 2 H-O i . 



L'éthylène C 4 H 4 , soumis cà l'action du permanganate de 

 potasse donne naissance aux mêmes produits que l'acétylène, 

 plus de l'eau. 



C*H*+0 !0 =C 4 H*0 8 +2HO. 



