SYNTHÈSE DE L'ACIDE BENZOIQUE 



ET DE 



LA BENZOPHÉNONE 

 Au moyen de V oxychlorure de carbone 



PAR 



MM. Ch. FRIEDEIi, J. CRAFTS et E. ADOR 



Bien que M. Berlhelot et d'autres chimistes n'aient pas 

 pu obtenir du chlorure de benzoïle d'après la réaction : 

 CO Cl, + C„H, = G,H, _ CO Cl + HCUt quoique 

 l'essai tenté par deux d'entre nous de faire réagir l'éther 

 chloroxycarbonique sur la benzine en présence de chlorure 

 d'aluminium, n'ait pas donné de résultat, cependant nous 

 eûmes la curiosité de voir si l'oxychlorure de carbone et 

 la benzine ne réagiraient pas l'un sur l'autre au contact 

 de chlorure d'aluminium. 



Le résultat dépassa nos espérances : la réaction a lieu 

 sans chauffer, et il y a fort peu de produits accessoires ; 

 disons tout de suite que le produit principal n'est pas le 

 chlorure de benzoïle, mais bien la benzophénone, ce qui 

 n'est pas étonnant puisque dans un mémoire précédent ' 

 il a été démontré que la benzophénone prend facilement 

 naissance par l'action du chlorure de benzoïle sur la 

 benzine en présence de chlorure d'aluminium. Si l'on 

 veut obtenir une quantité appréciable de chlorure de 

 benzoïle, il laut sacrifier une partie de l'oxychlorure de 



* Compte rendus, 18 juin 1877. 



