352 SYNTHÈSE DE L' ACIDE BENZOIQUE 



carbone en arrêtant l'action du chlorure d'aluminium sur 

 le mélange, avant que la réaction ne soit terminée. Notre 

 espoir d'avoir trouvé une méthode industrielle de prépa- 

 ration de l'acide benzoïque a été déçu, mais par contre 

 le procédé que nous allons décrire pour la préparation 

 de la benzophénone pourrait s'appliquer en grand, si 

 jamais cette substance venait à être employée dans l'in- 

 dustrie, car on pourrait certainement obtenir à peu de 

 frais soit l'oxychlorure de carbone soit le chlorure d'alu- 

 minium. 



Dans la première expérience que nous fîmes , 

 l'oxychlorure de carbone préparé de la manière ordinaire 

 en faisant passer des volumes égaux d'oxyde de carbone 

 et de chlore dans des flacons exposés aux rayons 

 du soleil, traversait d'abord un flacon renfermant 

 de la benzine, également exposé au soleil^ puis un long 

 tube renfermant du zinc métallique qui devait arrêter 

 tout excès de chlore. De là, le gaz traversait 10 matras, 

 renfermant de la benzine et chacun de 10 — 20 gr. de 

 chlorure d'aluminium. Nous ne refroidissions pas, l'opé- 

 ration durait de G — 10 heures et à la fin, chaque matras, 

 mais surtout le premier, renfermait de la benzophénone 

 en dissolution dans la benzine. On l'obtient facilement en 

 ajoutant de l'eau pour dissoudre le chlorure, puis dis- 

 tillant la benzine préalablement traitée par un peu de 

 potasse aqueuse (dans cette première expérience la dis- 

 solution de potasse ne renfermait que des traces d'acide 

 benzoïque). La benzophénone n'est souillée que par une 

 petite quantité d'une huile ayant un point d'ébullition plus 

 élevé, et que nous n'avons pas encore étudiée. 



On sépare la benzophénone de la plus grande partie 

 de cette huile par cristallisation ; les cristaux qui se dé- 



