354 SYNTHÈSE DE l'aCIDë BENZOIQUE 



rapport à la benzine, nous obtiendrions davantage d'acide 

 benzoïque ; dans ce but nous faisions absorber le gaz par 

 de la benzine refroidie. La benzine cristallisant à -\~S°, 

 température qui est aussi le point d'ébuUition de l'oxy- 

 chlorure de carbone, il ne faut refroidir d'abord que 

 modérément, mais bientôt le point de congélation s'abaisse 

 au fur et à mesure de l'absorption du gaz, si bien qu'au 

 bout de quelque temps la benzine ne cristallise pas, même 

 refroidie à — 18°, de sorte qu'il n'y a pas de limite 

 d'absorption pour Toxydilorure de carbone dans la 

 benzine à une basse température, le gaz s'y condense 

 complètement. Une dissolution d'oxychlorure de carbone 

 dans la benzine peut être concentrée par le froid ; pres- 

 que tout Toxychlorure se retrouve dans la partie qui 

 reste liquide. Le toluène et le xylène absorbent l'oxychlo- 

 rure de carbone encore mieux que la benzine. Nos essais 

 montrent que c'est une très-bonne méthode pour obtenir 

 de l'oxychlorure liquide; ainsi ;250 gr. de benzine re- 

 froidie ayant absorbé 160 gr. d'oxychlorure en 4 heures, 

 furent chauffés d'abord à 30° puis graduellement jusqu'à 

 60°; à cette température, après refroidissement, la ben- 

 zine renfermait encore 47 gr. d'oxychlorure de carbone; 

 les'113gr. qui s'étaient volatilisés furent facilement et 

 complètement condensés dans unmatras refroidi à — 10° 

 sous une pression additionnelle de 1^2" de mercure. 



Première expérience. Nous fîmes passer un rapide 

 courant d'oxychlorure de carbone pendant 3 heures au 

 travers de 2 matras renfermant chacun 200 gr. de ben- 

 zine refroidie jusqu'à cristallisation partielle; le premier 

 absorba 110 gr. et le second 30 gr. Ce dernier devait être 

 retiré de temps en temps du mélange réfrigérant, de 

 crainte que les tubes ne se bouchassent. On pourrait donc 



