ET DE LA BENZOPHÉNONE 357 



Cette expérience prouve que la condition essentielle 

 pour la formation du chlorure de benzoïle, c'est que l'ac- 

 tion du chlorure d'aluminium soit de courte durée, de 

 sorte que cet agent ne puisse pas le transformer ensuite 

 en benzophénone en présence de la benzine. 



L'acide benzoïque obtenu, distillait de 243° — 245° 

 (non corr. baromètre 730'"'°) et fondait à i20%8. Une 

 portion fut transformée en sel d'argent, la dissolution dans 

 l'eau laissa déposer par refroidissement les feuilles carac- 

 téristiques du benzoale d'argent, 0,2445 benzoate d'ar- 

 gent ont donné : Ag = 0,1160, soit Ag = 47.44 7o' 

 théorie 47.15 "/,. 



Troisième expérience. 227 gr. de benzine absorbèrent, 

 64 gr. CO Glj en trois heures; on ajouta 40 gr. Al, Clg 

 et on laissa réagir pendant une heure. Les produits ne 

 furent pas pesés, mais la proportion d'acide benzoïque- 

 parut plus forte que dans la deuxième expérience. 



Il ressort de ces essais que ces réactions peuvent être 

 formulées ainsi : 



G, H, 4- GO Gl, = G„ H, GO Gl -f H Gl 

 et 



G, H, -f G, H, GO Gl = G, H, GO G^ H, -f H Gl 



Nous continuons ces recherches et nous avons déjà, 

 obtenu des corps analogues avec le toluène et le xylène. 

 Nous n'avons pas obtenu encore de corps appartenant au 

 groupe de l'anthraquinone et il ne semble pas que le 

 corps Gj H^ = GO se forme dans cette réaction, quoique- 

 ce soit théoriquement possible. 



Genève, septembre 1877. 



