CHIMIE. 359 



M. Wf//i/a obtenu en bromaniri)exane(hYdrured'liexyle) 

 outre le corps CgBPg le composé CgErgH^. Les dérivés bromes 

 de Tbexane actuellement connus, sont ainsi : 



CeHgBjg, CgHgBjg, CgHiBjs, C6B2S, CgBjg 



L'hexane est particulièrement facile à bromer. 



M. May a obtenu facilement la carbodipbénylimide en 

 faisant bouillir la sulfocarbanilide avec de Toxyde de mer- 

 cure et de l'alcool absolu. Si l'alcool n'est pas absolu on ob- 

 tient, comme Hotïmann l'avait déjà remarqué, de la dipliény- 

 lurée. 



M. Ham'mamh enfin, a étudié quelques réactions de la di- 

 méthylaniline. 



W. ZoRX. Sur le nitrosyle-argent. Zuricb, Polytechnicum. 

 (Bcrichte de Berlin, X, 1306.) 



M. Zoni, en répétant des expériences de Divers, a obtenu 

 le composé AgNO que l'on peut nommer nitrosyle argent ou 

 bypoazotite d'argent. Ce composé s'obtient facilement en 

 faisant réagir l'amalgame de sodium sur l'azotate ou mieux 

 l'azolite de potassium. 



C'est un corps jaune qui résiste à la température de 100° 

 et qui, grâce à la facilité avec laquelle il se décompose dans 

 diverses réactions, peut fournir matière à d'intéressants tra- 

 vaux que l'auteur se propose de poursuivre. 



R. Gnehm et g. Wyss. Sur les dérivés de la diphénylamin'e. 

 Zuricb, Polytecbnicum. {Bericlite de Berlin, X, 1318.) 



L'article renferme la description complète des recbercbes 

 de ces deux auteurs dont nous avons déjà cité une partie 

 dans notre avant-dernier numéro. Elles portent sur l'action 

 de l'action nitrique sur la diphénylamine, la métbyUliphényl- 

 amine et la dipbénylnitrosamine. Le produit de la réaction 



