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Le cyanure de potassium qu'on ajoute pour faciliter la 

 réaction agirait comme un alcali faible pour susciter la for- 

 mation de HCl. 



HGl + KCN = KCl + HGN 



L'oxyde d'argent agit tout aussi bien que le cyanure de po- 

 tassium (Comptes rendus, 61, p. 953). 



Pour se rendre compte de l'analogie qui existe entre celte 



réaction de l'eau sur les aldéhydes chlorés, et celle de l'eau 



sur les aldéhydes simples, il n'y a qu'à jeter un coup d'œil 



sur les formules suivantes. Seulement pour les aldéhydes, la 



réaction se passe entre deux molécules d'aldéhydes pour une 



d'eau. 



C^H,. COH + H^O = CeH^ COOH -f E, 

 CeH,. COH + H, = CeH, CH, OH 



H n'est pas étonnant qu'en employant une dissolution al- 

 coolique de chloral, on obtienne l'éther de l'acide dichloracé- 

 tique au lieu de l'acide lui-même, car on sait qu'en chauffant 

 ' avec de l'alcool cet acide, il se transforme en éther. 



M. W. MicJiler s'occupe de l'action des sulfochlorures sur la 

 diméliiylaniline et il obtient de très-belles matières colo- 

 rantes bleues ayant les formules : 



C,H,.^S0,G1; C,H, (SO.Cl),; Ci^H^SO^Cl 

 • Elles sont basiques et sont décolorées par les acides miné- 

 raux. 



A côté de ces bases il se forme des sulfones formant de 

 beaux cristaux et l'une d'elles a été isolée : 



C,H,. SO^. C,H, N(CH3), p. f. 80°-8r 

 ce corps est indifférent, mais il se forme aussi un corps cris- 

 tallin basique qui n'a pas encore été étudié. Le chlorure de 

 l'acide trichlorméthyle sulfurique CCI3.SO2CI agit aussi sur la 

 diméthylaniline et donne une base incolore renfermant du 

 soufre. 



M. J. Berger a préparé différents éthers de l'acide téréphta- 

 lique. 



L'éther propylique CgH^ (COaCH^CHaCHaJj obtenu en 

 chauffant mélangé avec du sable du téréphtalate d'argent 



