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avec 2-3 fois son poids de iodure de propyle, forme de lon- 

 gues aiguilles incolores, bien solubles dans l'éther, l'alcool à 

 chaud et fusibles à 31°. L'élher isopropylique préparé de la 

 même manière, forme de petites feuilles incolores fusibles à 

 5o°-56° solubles dans l'alcool et l'élher. 



L'éther isobutylique préparé au moyen du chlorure de l'a- 

 cide téréphtahque (aiguilles incolores fusibles à 77°) (point 

 d'ébuUition 259° non corrigé) et de l'alcool isobutylique cris- 

 tallise sous forme de petites feuilles brillantes et fusibles à 

 52°,5 et très-solubles dans l'éther. 



L'éther de l'alcool butylique préparé de la même manière 

 est une huile incolore et l'éther de l'alcool butylique tertiaire 

 ne se produit qu'en très-petites quantités, soit par l'action du 

 iodure de l'alcool sur le sel d'argent de l'acide, soit par l'ac- 

 tion du chlorure de l'acide sur le triméthylcarbinol. 



Ces éthers montrent donc de curieuses différences dans 

 leurs points de fusion. 

 On a : Ether mélhylique 140° 



» éthylique 44° 



» propylique 31° 

 » isopropylique 55° -56° 

 » isobutylique 52°, 5 

 » butylique huile. 



M. Weitfi a étudié l'action du trichlorure de phosphore sur 

 les urées. Ce réactif agit sur l'urée ordinaire en chauffant lé- 

 gèrement ; il se sépare de l'ammoniaque qui forme des phos- 

 phamides et il en obtient du biuret en quantités notables, 

 ainsi qu'un corps amorphe ressemblant à de l'alumine, qui 

 parait être un triuret. On aurait donc : 



Co/NH, ,.„/CONH, ..0/CONH3 nh/COv 



urée biuret TVTH -^ IVH '^ 



^^XCONH^ ^^" co 



triuret acide cjanurique 



L'urée phénylée CO^p^Jj?^ jj traitée de la même ma- 

 nière donne uhe substance facilement cristallisable, peu so- 



