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G. Wvss. Sur la Glyoxaline. {Berichte de Berlin, X, 1305.) 

 Zurich, Polytechnicum. 



L'auleur a continué ses recherches sur la glyoxaline CgHiNa 

 recherches qui se sont trouvées faites en partie également au 

 même moment par M. Lubawin en Russie. Ce dernier a in- 

 diqué dans son travail publié en russe un procédé très-com- 

 mode pour obtenir la glyoxaline. M. Wyss a d'abord essayé 

 l'action du chlorure d'acétyle sur cette base afin de recon- 

 naître d'après Hofïmann {Berichte, YI, 524) s'il avait atTaire 

 à une base primaire, secondaire ou tertiaire. La base s'est 

 montrée indiflerente à l'action de ce réactif ainsi qu'à celle 

 du chlorure de benzoyle, ce qui semblait indiquer comme 

 premier résultat qu'on avait affaire à une base tertiaire. 



Le chlorure de benzyle et le bromure d'éthyle donnent 

 lieu à deux réactions analogues. Après la réaction on obtient 

 dans les deux cas, par la précipitation avec le chlorure de 

 platine, des sels doubles dont la constitution est la même; 

 ainsi avec le chlorure de benzyle le composé : 



[C3H3N, cjîîf ^]' + pta 



L'acide chromique est sans action sur la glyoxaline, par 

 contre le permanganate de potasse la décompose complète- 

 ment; les agents de réduction n'agissent pas non plus sur 

 celte base. L'action du brome est assez intéressante, on ob- 

 tient un corps acide, précipitable par tous les acides miné- 

 raux en flocons blancs et qui oflre ceci de remarquable qu'il 

 est avec l'acide cyanhydrique le seul acide organique qui ne 

 renferme pas de Toxygène ou du soufre. Sa composition 

 correspond à la formule CjHBrgNj, par conséquent la glyoxa- 

 line tribromée. Cet acide donne facilement des sels et des 

 élhers; au moyen de ces derniers 31. Wyss a pu préparer les 

 homologues de la glyoxaline. C3H3CH3N2 et C3H3G2H5N2. 



L'ensemble ao ces recherches a conduit l'auteur à adopter 



