ACTION DE l'OXYCHLORURE DE CARRONE, ETC. 505 



thylphenyléthane et par Hepp en oxydant le ditolyl- 

 éthylène'. Ce sont des cristaux appartenant au système 

 rhombique fondant à 95° (sans corr.) qui par oxydation 

 donnent d'abord un acide loluyibenzoïque fusible à 222°, 

 puis un acide, la benzophénonc bicarbonatée 



(C,H,COOH), CO 



dont les sels sont beaucoup plus solubles dans l'eau 

 que ceux de l'acide monocarbonaté. Ce kétone traité par 

 l'amalgame de sodium donne un hydrure C.^Hj^O fusible 

 à 69°. 



Notre kétone oxydé par l'acide chromique en dissolu- 

 tion dans l'acide acétique, donne aussi deux acides et il 

 se dégage en outre de l'acide carbonique. On sépare les 

 acides par les sels de potasse. L'acide toluylbenzoïque 

 CH3.C,H,.C0.G,H,.C00H forme des sels beaucoup 

 moins solubles dans l'eau que l'acide bicarbonaté ; il est 

 précipité de la dissolution par un acide, sous forme de 

 flocons gélatineux ; l'acide fond à 228° et sublime sans 

 décomposition. Le sel d'argent obtenu en précipitant le 

 sel ammoniacal par le nitrate d'argent a donné : 



Substance 0,1268 Ag 0,0388 soit 30,59 7„ 



C,,H,,03 Ag demande 30,08 % 



Le second acide s'obtient aussi sous forme gélatineuse 

 en précipitant par un acide le sel de potasse soluble à 

 froid du mélange des deux sels; il fond et sublime au- 

 dessus de 300°. Le sel d'argent a donné à l'analyse Ag 

 43,8 7o au lieu de 44,627o que demande 



(C,H, COO Ag), CO 



» D. ch. Ges. VII, l4i3. 



