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il n'était donc pas tout à fait exempt de l'acide mono- 

 carbonalé. Enfin notre kétone dissous dans l'alcool et 

 traité par l'amalganae de sodium nous a donné des ai- 

 guilles très-solubles dans l'alcool fusibles à ôl^-ôl^S. 

 Malgré les petites différences observées dans les points 

 de fusion de ces différents corps, nous croyons que notre 

 kétone est la diméthylbenzophénone de Weiler et de 

 Fischer et qu'ayant eu une plus grande quantité de ma- 

 tière à notre disposition, nos substances étaient plus pures. 

 En effet les rendements sont excellents et il y a fort peu 

 de produits accessoires; cependant après la cristallisation 

 du kétone de la dissolution alcoolique refroidie même à 

 — 15° il reste encore en dissolution une huile qui, dis- 

 tillée à plusieurs reprises et purifiée autant que possible 

 par cristallisations répétées du kétone cristallisé, bout 

 entre 3'14°-317° (sans corr.). Nous pensions avoir entre 

 les mains un isomère liquide, mais à l'analyse nous avons 

 obtenu des chiffres un peu plus bas, i 7o ^^' carbone en 

 moins, et à l'oxydation il s'est formé les mêmes acides 

 que par l'oxydation du kétone cristallisé, par conséquent 

 il est probable que ce n'est pas un isomère mais seule- 

 ment notre kétone empêché de cristalliser par la présence 

 d'une petite quantité d'une substance étrangère ; dans 

 tous les cas il ne s'est pas formé par l'action de l'oxy- 

 chlorure de carbone sur le toluène le corps 



C,H,.CH,.GO.CH,.G,H, 



ou un corps GgH, GH^ .GO G,H, .CH, substances qui, 

 par oxydation devaient donner le premier les acides ben- 

 zoïque et toluylique et le second qui pourrait donner 

 les acides benzoïque, a toluylique et phtalique. Nous 

 n'avons pas trouvé trace de ces acides. Il restait à déter- 



