ACTION DE l'OXYCHLORURE DE CARBONE, ETC. 507 



miner la place de l'hydrogène qui est enlevé au radical 

 phényle et remplacé par le groupe COCl dans la pre- 

 mière phase de la réaction; à cet effet, nous avons fait 

 agir peu de temps du chlorure d'aluminium sur un mé- 

 lange de 200 gr. de toluène et de 130 gr. d'oxychlorure 

 de carbone en traitant par petits portions. La réaction 

 était interrompue au bout de 10 minutes par l'addition 

 d'eau ; cette eau fut extraite par l'éther, le toluène qui 

 s'était séparé fut traité par la soude et nous y ajoutâmes 

 le résidu de l'évaporation de l'éther ; nous obtînmes ainsi, 

 en précipitant par un acide, 0,5 gr. d'un acide fusible à 

 '177°-! 78° (sans corr.), peu soluble dans l'eau même à 

 ébullition, cristallisant sous forme d'aiguilles, sublimant 

 sans décomposition en aiguilles, le sel de chaux cristallise 

 sous forme d'aiguilles ressemblant au benzoate de chaux, 

 et le sel d'argent peu soluble à chaud et cristallisant sous 

 forme de feuilles nous a donné à l'analyse 44,1 5 7o d'Ag., 



tandisqneiaformuleGgH^/ fOO \o- ''^clame 44,44 7o- 



Donc, l'acide que nous avons obtenu est l'acide parato- 

 luylique. D^ailleurs, on obtient le même acide en quantité 

 presque théorique lorsqu'on chauffe à ébullition pendant 

 quelques heures du ditolylkétone avec de la potasse caus- 

 tique fondue; l'acide est pur après une cristallisation 

 dans l'eau et il ne se forme pas d'autre acide dans cette 

 réaction. Le sel d'argent analysé nous a donné : Subst» 

 0,4969; Ag. 0,0878. Soit Ag. 44.597„. 



Genève, novembre 1877. 



