Reaction d. Uranylsalze a. Curcumapapier. — Calyein. — Scheid, d. Arsens. 155 
bis ca. 150° ohne Zersetzung erhitzen und ist bei dieser Temperatur 
im Wasserstoffstrom völlig wasserfrei zu erhalten. Das Uranroth 
hat nach Zimmermann die Formel 
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Te) SAOHER I ind 
(Liebig’s Annal. 204, 204 — 224.) ©. J. 
Reaction der Uranylsalze auf Cureumapapier. — Die in 
Wasser löslichen Uranylsalze färben Lackmuspapier schwach röth- 
lich, zugleich aber auch Curcumapapier mehr oder minder braun. 
Die braune Farbe liegt nach Zimmermann in der Mitte zwischen 
der durch Alkalien einerseits und Borsäure andererseits hervor- 
gerufenen. Von der Reaktion der ersteren unterscheidet sie sich 
durch ihr Auftreten in schwach sauer reagirender Lösung, von der 
der letzteren dadurch, dass sie auf Zusatz von freien Mineral- 
säuren zur Lösung verschwindet. (Liebig’s Annal. 204, 224.) 
Gh 
Calyein erhält man nach O. Hesse bei der Behandlung von 
Calycium chrysocephalum, einer auf Eichen, Birken, Kiefern u. s. w. 
wechselnden gelben Flechte mit kochendem Ligroin. Beim Erkalten 
scheidet sich das Calyein ab; durch Umkrystallisiren aus Ligroin 
gereinigt krystallisirt es in Prismen, die unverändert in morgen- 
rothen Krystallen sublimirbar sind. Es hat die Zusammensetzung 
C1sH 12035, 
Beim Erhitzen mit Kalilauge spaltet es sich unter Aufnahme 
von Wasser in Oxalsäure und Alphatoluylsäure nach der Gleichung: 
E23 20527 3.420 20? 702 DER 
(Ber. d. d. chem. Ges. 13, 1816.) ©. J. 
Scheidung und Bestimmung des Arsens. — Die von 
Schneider und Fyve für toxikologische Analysen empfohlene Ab- 
scheidung des Arsens durch Destillation mit HCl ist in den 
meisten Fällen für eine genaue quantitative Bestimmung nicht ge- 
eignet, weil nur die arsenige Säure beim Kochen mit HCl sich 
leicht und vollständig als AsC]? verflüchtigt, während man bei 
dem gewöhnlichen Gange der Analyse das Arsen fast immer als 
As?O° in Lösung hat. 
Um jedoch auch in solchen Fällen die Scheidung des Metalls 
durch Destillation in HC] ausführen zu können, ist es nur noth- 
wendig, As?O® gleichzeitig in As?O° zu verwandeln. Als beson- 
ders geeignetes Reductionsmittel empfiehlt E. Fischer Eisenchlorür. 
Bei der Destillation mit HCl und FeÜCl? geht das Arsen rasch und 
vollständig als AsCl® über, während sämmtliche andere Metalle 
der Schwefelwasserstoffgruppe mit Einschluss des Antimons und 
Zinns in der eisenhaltigen Flüssigkeit zurückbleiben, 
