156 Die Cyanamidverbindungen der Bernsteinsäure. — Kyanäthin. 
Als Destillationsgefäss dient ein gewöhnlicher Rundkolben von 
500-600 C.C. Inhalt, welcher schräg gestellt und mit einem 
Liebig’schen Kühler verbunden ist. Die in den Kolben eingeführte 
arsenhaltige Flüssigkeit wird mit 20 0.C. einer kaltgesättigten 
Lösung von FeCl? versetzt und mit 20%, HÜUl bis auf ca. 140 
C. C. verdünnt. Die Destillation geht unter diesen Umständen ruhig 
von statten, wenn man die Flamme so regulirt, dass pro Minute 
2—30.C. übergehen. Dieselbe wird unterbrochen, wenn ca. 35 0.C. 
übergegangen sind; ist nicht mehr As als 0,01g. vorhanden, so 
ist alles im ersten Destillat. Bei grösseren Mengen muss die 
Operation nach Zugabe von 100 0.0. 20°, HÜl wiederholt werden, 
bis eine Probe mit HS oder nach der Neutralisation mit Jodlösung 
keine Reaktion mehr giebt. Nach der vierten Destillation wurde 
selbst bei 1 g. Arsen keine Spur des Metalls mehr im Rückstande 
gefunden. 
Die Bestimmung des Arsens im Destillate ist sehr einfach, 
sie geschieht entweder gewichtsanalytisch nach der Methode von 
Bunsen als Trisulfid, oder maassanalytisch nach dem Neutralisiren 
mit Kaliumearbonat durch Jodlösung. (Ber. d. d. chem. Ges. 13, 
1778.) 0. J. 
Die Cyanamidverbindungen der Bernsteinsäure studirte 
H. Möller. Die Bernsteinsäure bildet mit dem Cyanamid 
3 Verbindungen, welche denen mit dem Ammoniak entsprechen, 
nämlich 
CN 
CO y 
COOH 
N, 
die Suceineyaminsäure O?H? | 
CN 
das Succineyanimid CO? H? 1 N, und 
co | 
co St N 
das Suceincyamid C?H? CN 
EB } N 
Die Suceincyaminsäure ist eine starke zweibasische Säure, sie 
bildet zwei Reihen von Salzen. Das Succineyanimid geht unter 
Aufnahme von einem Molekül H2O in Suceincyaminsäure über. 
(Journ. f. prakt. Chem. 22, 193.) 
Kyanäthin erhält man nach Kolbe und Frankland durch Ein- 
wirkung von Natrium oder Kalium auf Cyanäthyl und nachheriges 
Erwärmen im Oelbade bis alles Natrium verschwunden ist. Das 
Kyanäthin ist dem Cyanäthyl polymer und hat die Zusammen- 
setzung C?’H!>N?®, 
