224 Flüchtiges Oel der Bucecublätter. 
merischen Substanz, sie schliessen dies aus der Analyse einer bei 
210— 215° siedenden Fraction, welche mit Zinkchlorid hauptsäch- 
lich Menthen liefert. 
Dass der flüssige Antheil des Mitcham-Oels keinen Körper 
von der Formel C1°H!®O enthält, geht aus der Analyse des Oels 
selbst hervor, das zuvor möglichst von Menthol befreit und noch 
nicht über Natrium rectificirt ist. In der „Pharmacographie“ ist 
angegeben, dass einige Sorten Pfeffermünzöl mit doppelt schweflig- 
sauren Alkalien ein wenig von einer krystallinischen Verbindung 
liefern. Diese Beobachtung bestätigt sich auch bei dem rohen Mit- 
chamöl, jedoch ist der fragliche Körper hauptsächlich in dem von 
den Fabrikanten sogenannten „Extrastarken Oel“, dem Producte 
der Rectification des rohen Oels, enthalten und hat deshalb wahr- 
scheinlich einen dem des Menthols nahe kommenden Siedepunkt. 
Die geringe Menge desselben schliesst eine weitere Untersuchung 
vorläufig aus. Möglicherweise ist durch diesen Körper die merk- 
würdige Farbenreaction und Fluorescenz bedingt, welche frisches 
Pfeffermünzöl mit einigen Tropfen Salpetersäure von 1,2 spec. Gew. 
zeigt, da diese Reaction weder dem Menthol, noch den Terpenen 
eigen ist. Mit dem Alter verliert sich dieselbe beim Pfeffermünzöl, 
was auf einen leicht veränderlichen Körper hindeutet. Die Ein- 
wirkung oxydirender Substanzen auf die Terpene des Pfeffermünz- 
öls bleibt einer späteren Untersuchung vorbehalten. Wahrscheinlich 
verhalten sie sich ebenso und geben dieselben Producte, wie Ter- 
penthinöl und Terpene von gleichem Siedepunkt, während das 
Menthol nach Oppenheim hauptsächlich in harzige Körper verwan- 
delt wird. (The Pharm. Journ. and Transact. Third Ser. 1880, 
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Flüchtiges Oel der Buccublätter. — Die Buccublätter (von 
Barosma betulina) geben nach Flückiger etwa !/, Proc. flüchtiges 
Oel, aus dem sich beim freiwilligen Verdunsten eine krystallinische 
Substanz abscheidet. Diese lässt sich auch mit Kalilauge von 1,14 
spec. Gew. ausziehen. Man schüttelt das Oel wiederholt damit zu glei- 
chem Volum und erhält dadurch eine gelbliche trübe Mischung, die sich 
bald in zwei Schichten, A und B, scheidet. Die schwerere, A, hat 
eine hellrothe Farbe. Man wäscht sie mehrmals mit Aether, um 
diejenige Portion des Oels zu entfernen, die darin blos aufgelöst 
ist, verdünnt dann 1 Vol. dieses gewaschenen Antheils mit 4 Vol. 
Alkohol von 0,83 spec. Gew. und neutralisirt mit einer Säure, 
Schwefelsäure, Essigsäure oder Kohlensäure, wonach sich eine ölige 
Schicht abscheidet, die nach kurzer Zeit krystallinisch erstarrt. 
Fl. nennt diesen Körper Diosphenol, mit Anspielung auf Diosma, 
den früher Linne’schen Namen der Buccupflanze. Die obere leich- 
tere Schicht B. giebt von dem Diosphenol noch eine Kleinig- 
keit, wenn sie mit warmem Wasser ausgeschüttelt wird. Durch 
